1-butyl-4-(4-fluoro-2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1554768-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-4-(4-fluoro-2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1554768-91-0
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₃
• 分子量: 273.353
• InChiKey: GMYLLWKCFNJOCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butylazide 、 1-乙炔基-4-氟-2-(2-甲基丙-1-烯基)苯 在 copper(I) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-butyl-4-(4-fluoro-2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  多组分点击反应一锅法合成1,2,3-三唑的Cu2O纳米晶体的晶面催化活性

  摘要：

  我们报道了从炔烃，有机卤化物和NaN 3的反应中，Cu 2 O纳米立方体，八面体和菱形十二面体对多组分直接合成1,2,3-三唑的高度刻面依赖性催化活性。比较了具有相同总表面积的清洁的表面活性剂去除的Cu 2 O纳米晶体的催化活性。与{110}面接触的菱形十二面体Cu 2 O纳米晶体比暴露于{111}面的Cu 2 O八面体的催化活性高得多，而Cu 2 O纳米立方体显示出最慢的催化活性。Cu 2的优异催化活性菱形十二面体归因于{110}晶面上完全暴露的表面Cu原子。通过使用这些菱形十二面体Cu 2 O催化剂，在绿色条件下以高收率和高区域选择性合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑，其中包括抗癫痫药rufinamide的合成，证明了这些纳米晶体作为潜在的非均相催化剂用于其他重要偶联反应的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201302065