2-(pyridin-2-yl)-1-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethanone | 326586-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-1-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-1-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 326586-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: VHSFQLIIBGBQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-1-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethanone 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-2-Pyridin-2-yl-1-(4-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-ethenol
  参考文献：
  名称：

  Kolehmainen, Erkki; Osmiaowski, Borys; Nissinen, Maija, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2185 - 2191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Pyridin-2-yl-1-(4-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-ethenol 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)-1-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kolehmainen, Erkki; Osmiaowski, Borys; Nissinen, Maija, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2185 - 2191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of the Nature of the Amino Group in Highly Fluorescent Difluoroborates Exhibiting Intramolecular Charge Transfer
  作者：Beata Jędrzejewska、Agnieszka Skotnicka、Adèle D. Laurent、Marek Pietrzak、Denis Jacquemin、Borys Ośmiałowski

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00664

  日期：2018.8.3

  from CH acids. All compounds were substituted with dialkylamino groups (NR2). The lone electron pair of the nitrogen atom of this donor moiety is variably delocalized toward the difluoroborate core that acts as the electron acceptor. This was rationalized in light of the various geometries of the amino group. The degree of charge transfer was quantified on the basis of the results of time-dependent density

  由CH酸合成一系列二氟硼酸盐。所有化合物均被二烷基氨基基团（NR 2）取代。该供体部分的氮原子的孤电子对可变地偏向充当电子受体的二氟硼酸酯核。考虑到氨基的各种几何形状，这是合理的。基于随时间变化的密度泛函理论计算的结果来量化电荷转移的程度。