5-methyl-2-((4-(methylsulphonyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrochloride | 1610518-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-((4-(methylsulphonyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrochloride
• 英文别名: 5-Methyl-2-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-7-[5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl]thieno[3,2-c]pyridin-4-one;hydrochloride；5-methyl-2-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-7-[5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl]thieno[3,2-c]pyridin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1610518-12-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄S₂*ClH
• 分子量: 575.153
• InChiKey: ZPFLGUVGGQZHNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 29.41h， 生成 5-methyl-2-((4-(methylsulphonyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1

文献信息

• THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2920183B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9663533B2
  申请人：——

  公开号：US9663533B2

  公开（公告）日：2017-05-30