1-(3-methyl-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone | 72052-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methyl-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 72052-97-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: BSAOCMFXHXZAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-2-Pyridin-2-yl-1-m-tolyl-ethenol
  参考文献：
  名称：

  Kolehmainen, Erkki; Osmiaowski, Borys; Nissinen, Maija, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2185 - 2191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Pyridin-2-yl-1-m-tolyl-ethenol 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-(3-methyl-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kolehmainen, Erkki; Osmiaowski, Borys; Nissinen, Maija, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2185 - 2191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling David Edward

  公开号：US20090149456A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070270498A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomer thereof, wherein A and B are as described herein, are useful for treating conditions afflicting mammals.

  该公式化合物或其药用盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗影响哺乳动物的疾病。
• Mild Metal-Free Sequential Dual Oxidative Amination of C(sp³)–H bonds: Efficient Synthesis of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Yizhe Yan、Yonghui Zhang、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/ol4008487

  日期：2013.5.3

  A metal-free sequential dual oxidative amination of C(sp3)–H bonds under ambient conditions was the first developed, affording imidazo[1,5-a]pyridines in good to excellent yields. The reaction was involved in two oxidative C–N couplings and one oxidative dehydrogenation process with six hydrogen atoms removed.

  首次开发了在环境条件下无金属的C（sp 3）-H键的顺序双氧化胺化反应，可提供咪唑并[1,5- a ]吡啶，并具有良好或优异的收率。该反应涉及两个氧化C–N偶联和一个氧化脱氢过程，其中去除了六个氢原子。
• US7709507B2
  申请人：——

  公开号：US7709507B2

  公开（公告）日：2010-05-04