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(Z)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,13,15,16,18,19,21,22,24,25,27-Icosahydro-1H-11,14,17,20,23,26-hexaoxa-cycloundecacycloicosene | 101799-45-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,13,15,16,18,19,21,22,24,25,27-Icosahydro-1H-11,14,17,20,23,26-hexaoxa-cycloundecacycloicosene
英文别名
(1Z)-3,6,9,12,15,18-hexaoxabicyclo[18.9.0]nonacos-1(20)-ene
(Z)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,13,15,16,18,19,21,22,24,25,27-Icosahydro-1H-11,14,17,20,23,26-hexaoxa-cycloundecacycloicosene化学式
CAS
101799-45-5
化学式
C23H42O6
mdl
——
分子量
414.583
InChiKey
JVRGENFQPSURHD-FCQUAONHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and chiral recognition of optically active crown ethers incorporating a trans doubly-bridged ethylene framework
    作者:Koji Yamamoto、Koji Noda、Yoshio Okamoto
    DOI:10.1039/c39850001421
    日期:——
    Two novel optically active crown ethers (2a) and (2b) having a trans doubly ethylene framework were prepared, and examination of their chiral recognition behaviour showed that (+)-(R)-(2a) has a high enantiomer selectivity for methyl α-phenylglycinate.
    制备了两种具有反式双乙烯骨架的新型旋光冠醚(2a)和(2b),对其手性识别行为的研究表明,(+)-(R)-(2a)对甲基α具有很高的对映异构体选择性。-苯基甘酸盐。
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