4-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one | 777059-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2-one
• CAS: 777059-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: KFPKHMUXTABOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟吲哚酮 、 4-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.17h， 以63%的产率得到(3E)-6-fluoro-3-[4-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE'S AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070173500A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpent-4-yne-2,3-diol 在 水 、 氯化铂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hg / Pt通过分子内亲电环化将溴代炔胺/炔醇转化为饱和和不饱和的γ-丁内酰胺/内酯†

  摘要：

  通过溴炔烃与甲苯磺酰氨基和羟基束缚剂的分子内亲电环化反应，描述了常规且常规的Hg（II）/ Pt（IV）催化的γ-丁内酰胺和α，β-不饱和γ-丁内酯/内酰胺的合成。该反应的特征在于使用湿溶剂，不包含任何碱和添加剂，温和的条件和实用的收率。我们还通过该途径合成了一些手性内酰胺。另外，显示出距同炔丙基位置更远的NHS基团有助于区域选择性溴炔水合以产生有用的α-溴代酮。此外，Boc保护的溴高炔丙基胺经历了6-内切 通过Boc氧环化，得到溴亚甲基取代的oxazinones。

  DOI：

  10.1039/c5ob02125a

文献信息

• Substituted 3-(5-membered unsaturated heterocyclyl-1, 3-dihydro-indol-2-one's and derivatives thereof as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08338415B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as disclosed herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to methods of using said compounds and compositions for modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐，如本文所述。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物和组合物调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖的方法。
• Substituted 3-(5-membered unsaturated heterocyclyl-1, 3-dihydro-indol-2-ones and derivatives thereof as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08877923B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONES AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123259A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Regioselective Pd-catalyzed alkylative lactonizations of 4-hydroxy-2-alkynecarboxylates with organoboronic acids
  作者：Chang Ho Oh、Su Jin Park、Jin Hyang Ryu、Arun Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.129

  日期：2004.9

  The palladium-catalyzed addition of aryl- and alkenylboronic acids to 4-hydroxy-2-alkynecarboxylates and in situ lactonization would constitute a novel methodology for the synthesis of various butenolides with an excellent stereoselectivity and a high control of regioselectivity. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.
• US8338415B2
  申请人：——

  公开号：US8338415B2

  公开（公告）日：2012-12-25