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Decyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 161344-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Decyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-decoxyoxan-2-yl]methyl acetate
Decyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
161344-79-2
化学式
C24H40O10
mdl
——
分子量
488.576
InChiKey
VEQLMKYUFBTODC-DJCPXJLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sweet surfactants: packing parameter-invariant amphiphiles as emulsifiers and capping agents for morphology control of inorganic particles
    摘要:
    对异构体对两性分子性质(如乳化和作为纳米粒子生长调节剂)的影响进行探索,使用基于糖苷的表面活性剂库。
    DOI:
    10.1039/c8sm01091a
  • 作为产物:
    描述:
    癸醇2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 Decyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Sweet surfactants: packing parameter-invariant amphiphiles as emulsifiers and capping agents for morphology control of inorganic particles
    摘要:
    对异构体对两性分子性质(如乳化和作为纳米粒子生长调节剂)的影响进行探索,使用基于糖苷的表面活性剂库。
    DOI:
    10.1039/c8sm01091a
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文献信息

  • Klotz, Wolfgang; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 683 - 690
    作者:Klotz, Wolfgang、Schmidt, Richard R.
    DOI:——
    日期:——
  • Solvent-Free Synthesis of Decyl<scp>D</scp>-Glycopyranosides Under Focused Microwave Irradiation
    作者:C. Limousin、J. Cléophax、A. Petit、A. Loupy、G. Lukacs
    DOI:10.1080/07328309708006533
    日期:1997.3
    A three step microwave assisted solvent-free synthesis of decyl D-glucopyranoside with l-decanol was established for D-glucose and extended to D-galactose, D-mannose and N-troc-D-glucosamine with 70% average overall yield for the three steps (peracetylation, glycosylation and saponification). Rate enhancements and reduction of the reaction time were observed for the two last steps carried out under microwave irradiation when compared to conventional heating in the same conditions.
  • Klotz, Wolfgang; Schmidt, Richard R., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1093 - 1102
    作者:Klotz, Wolfgang、Schmidt, Richard R.
    DOI:——
    日期:——
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