1-{6-{6-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}-2-phenylpyrimidin-4-yl}-3,3-bispropylsulfanynpropenone | 325685-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-{6-{6-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}-2-phenylpyrimidin-4-yl}-3,3-bispropylsulfanynpropenone
• 英文别名: 1-[6-[6-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl]-4-propylsulfanylpyridin-2-yl]-2-phenylpyrimidin-4-yl]-3,3-bis(propylsulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 325685-67-4
• 化学式: C₅₄H₅₇N₅O₂S₃Si
• 分子量: 932.362
• InChiKey: GOMDABSSVMXXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.22
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{6-{6-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}-2-phenylpyrimidin-4-yl}-3,3-bispropylsulfanynpropenone 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 {2-Phenyl-6-{6-{2-phenyl-6-{6-[2-phenyl-6-(4-propylsulfanyl[2,2']bipyridinyl-6-yl)pyrimidin-4-yl]-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}pyrimidin-4-yl}-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}pyrimidin-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  强制螺旋性：通过亚胺途径有效获取自组织螺旋分子链

  摘要：

  两个低聚杂环醛 8 和 16 与双肼 17 缩合得到双腙1 和 2。显示这些分子链分别采用 1.5 和 2.5 圈的螺旋构象。1 的螺旋形状已被 X 射线晶体学证实并在结构上表征。结果表明嘧啶-腙单元是一个令人满意的螺旋密码子，因此容易的腙形成为产生螺旋结构提供了有效的方法。这极大地拓宽了基于设计的杂环序列来增强分子链螺旋性的方法的范围，并为各种衍生结构开辟了有趣的途径。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4124::aid-chem4124>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.42h， 生成 1-{6-{6-[6-(tert-Butyldiphenylsilanoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]-4-propylsulfanylpyridin-2-yl}-2-phenylpyrimidin-4-yl}-3,3-bispropylsulfanynpropenone
  参考文献：
  名称：

  强制螺旋性：通过亚胺途径有效获取自组织螺旋分子链

  摘要：

  两个低聚杂环醛 8 和 16 与双肼 17 缩合得到双腙1 和 2。显示这些分子链分别采用 1.5 和 2.5 圈的螺旋构象。1 的螺旋形状已被 X 射线晶体学证实并在结构上表征。结果表明嘧啶-腙单元是一个令人满意的螺旋密码子，因此容易的腙形成为产生螺旋结构提供了有效的方法。这极大地拓宽了基于设计的杂环序列来增强分子链螺旋性的方法的范围，并为各种衍生结构开辟了有趣的途径。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4124::aid-chem4124>3.0.co;2-m