5-bromo-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride | 37493-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-bromo-3-chloro-thieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride；2-Bromo-6-chlorothieno[3,2-b]thiophene-5-carbonyl chloride
• CAS: 37493-40-6
• 化学式: C₇HBrCl₂OS₂
• 分子量: 316.026
• InChiKey: VBWZXZVAIFCLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,9-dibromo-5,6-dihydrothieno[2',3':4,5]thieno[2,3-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  取代的二氢-噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-c]喹啉-6-ones和四氢-二噻吩并[2,3-b:2',3'-的化学和光化学合成d]thieno[2'',3''c:2'',3''c']diquinolin-6,14-dione

  摘要：

  一些新取代的二氢噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-c]quinolin-6-ones 9-12和四氢二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩[ 2'',3''-c:2'',3''-c']diquinolin-6,14-dione (17) 分别由相应的新苯胺 5-8 和相应的二苯胺 15 制备，通过化学和光化学反应的多步组合。所有制备的化合物都特别令人感兴趣，因为它们可能在抗癌治疗中用作 DNA 嵌入剂。

  DOI：

  10.3390/10010279
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(5-溴(2-噻吩))-2-丙烯酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 72.0h， 生成 5-bromo-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的二氢-噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-c]喹啉-6-ones和四氢-二噻吩并[2,3-b:2',3'-的化学和光化学合成d]thieno[2'',3''c:2'',3''c']diquinolin-6,14-dione

  摘要：

  一些新取代的二氢噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-c]quinolin-6-ones 9-12和四氢二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩[ 2'',3''-c:2'',3''-c']diquinolin-6,14-dione (17) 分别由相应的新苯胺 5-8 和相应的二苯胺 15 制备，通过化学和光化学反应的多步组合。所有制备的化合物都特别令人感兴趣，因为它们可能在抗癌治疗中用作 DNA 嵌入剂。

  DOI：

  10.3390/10010279

文献信息

• Chemical and Photochemical Synthesis of Substituted Dihydro-thieno[2',3':4,5]thieno[2,3-c]quinolin-6-ones and Tetrahydro-dithieno[2,3-b:2',3'-d]thieno[2'',3''c:2'',3''c’]diquinolin-6,14-dione
  作者：Jelena Šafarik、Jasna Koružnjak、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.3390/10010279

  日期：——

  Some new substituted dihydrothieno[2',3':4,5]thieno[2,3-c]quinolin-6-ones 9-12 and tetrahydrodithieno[2,3-b: 2',3'-d]thieno[2'',3''-c:2'',3''-c’]diquinolin-6,14-dione (17) were prepared from the corresponding new anilides 5-8 and from the corresponding dianilide 15, respectively, by a multistep combination of chemical and photochemical reactions. All the prepared compounds are of particular interest

  一些新取代的二氢噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-c]quinolin-6-ones 9-12和四氢二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩[ 2'',3''-c:2'',3''-c']diquinolin-6,14-dione (17) 分别由相应的新苯胺 5-8 和相应的二苯胺 15 制备，通过化学和光化学反应的多步组合。所有制备的化合物都特别令人感兴趣，因为它们可能在抗癌治疗中用作 DNA 嵌入剂。