piperonal-phenethylimine | 3240-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: piperonal-phenethylimine
• 英文别名: Piperonal-phenaethylimin
• CAS: 3240-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: PPJVFCDKQZMUSS-GZTJUZNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  167-180 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperonal-phenethylimine 在 1,4-二氧六环 、 亚硝酸 、 镍 作用下， 生成 nitroso-phenethyl-piperonyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的2-（3：4-二羟基苯基）乙胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003926
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 2-苯乙胺 在 [bmim]BF₄ 作用下， 反应 0.5h， 生成 piperonal-phenethylimine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Sieves in Ionic Liquids as an Efficient and Recyclable Medium for the Synthesis of Imines

  摘要：

  多种亚胺得以高效地从醛和胺在离子液体中的反应中高产率地分离出来。这些离子液体可被回收并在至少五个循环中重复使用，而产率无明显下降，这为常用的反应溶剂二氯甲烷或乙醚提供了一个有用的替代选择。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831328

文献信息

• Hamilton; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 1037
  作者：Hamilton、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Biniecki; Rylski, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1954, vol. 11, p. 9,17
  作者：Biniecki、Rylski

  DOI：——

  日期：——
• Biniecki et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1955, vol. 13, p. 249,251
  作者：Biniecki et al.

  DOI：——

  日期：——