(E)-(4R,5R)-5-((S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-4-methyl-octadec-2-enoic acid allyl ester | 623937-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(4R,5R)-5-((S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-4-methyl-octadec-2-enoic acid allyl ester
• CAS: 623937-16-6
• 化学式: C₃₇H₅₉NO₇
• 分子量: 629.878
• InChiKey: IGRIMMGIYFLXEE-KOYAMPGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-5-((S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-4-methyl-octadec-2-enoic acid allyl ester 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-(3S,6S,9S,14R,15R)-6-((R)-1-Benzyloxy-ethyl)-3-benzyloxymethyl-9-isopropyl-14-methyl-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclopentadec-12-ene-2,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过2，3-环氧类似物合成[15]成员Stevastelins

  摘要：

  一种合成的方法[15]成员stevastelins，一类新型的免疫抑制剂，据报道是基于向2，3-环氧衍生物6的大内酰胺化途径。该化合物的合成通过烯丙基醇的立体选择性环氧化达到13，随后通过与各种肽衍生物的偶联反应，得到环氧肽7 - 10。在对这些前体的环化进行了深入研究之后，在DEPC存在的情况下，通过8的内酰胺化获得了最佳结果，从而以42％的收率获得了环氧环二肽6。从该产品中，合成了一种Stevastelin B的环氧类似物，化合物27，准备好了。最后，尝试通过打开6和26中所含的环氧乙烷环，用各种甲基铜酸盐试剂来合成天然产物，但没有成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.013
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-octadec-2-enoic acid allyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-(4R,5R)-5-((S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-4-methyl-octadec-2-enoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过2，3-环氧类似物合成[15]成员Stevastelins

  摘要：

  一种合成的方法[15]成员stevastelins，一类新型的免疫抑制剂，据报道是基于向2，3-环氧衍生物6的大内酰胺化途径。该化合物的合成通过烯丙基醇的立体选择性环氧化达到13，随后通过与各种肽衍生物的偶联反应，得到环氧肽7 - 10。在对这些前体的环化进行了深入研究之后，在DEPC存在的情况下，通过8的内酰胺化获得了最佳结果，从而以42％的收率获得了环氧环二肽6。从该产品中，合成了一种Stevastelin B的环氧类似物，化合物27，准备好了。最后，尝试通过打开6和26中所含的环氧乙烷环，用各种甲基铜酸盐试剂来合成天然产物，但没有成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.013