3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenyl-2-pyrazoline | 68347-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 5-(4-chloro-phenyl)-5'-methyl-2'-phenyl-4,5,2',4'-tetrahydro-1H-[3,4']bipyrazolyl-3'-one；5'-(p-Chlor-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-<4,3'-bi-Δ²-pyrazolin>-5-on；4-[5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 68347-49-9
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O
• 分子量: 352.823
• InChiKey: HFFFBFRCOSVTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenyl-2-pyrazoline 、 溶剂黄146 生成 1-acetyl-3-(3-methyl-1-phenyl-5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-5-pchlorophenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉-5-基杂环：合成与表征

  摘要：

  在肼衍生物和硫代氨基脲的作用下，从α，β-不饱和酮开始合成了一系列新的吡唑啉和噻唑衍生物，并结合了2-吡唑啉-5-酮部分。将获得的吡唑啉4a，4b用不同的试剂处理，得到N取代的吡唑啉5a，5b，6a，6b，7a，7b，8a，8b。N-硫代氨基甲酰基吡唑啉12a，12b使用苯甲酰溴，2,3-二氯喹喔啉和一氯乙酸将其环化，得到新型吡唑啉基噻唑13a，13b，14a，14b，15a，15b，16a，16b，16c，16d，16e，16f。通过分析和光谱数据对新合成的化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2225
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉-5-基杂环：合成与表征

  摘要：

  在肼衍生物和硫代氨基脲的作用下，从α，β-不饱和酮开始合成了一系列新的吡唑啉和噻唑衍生物，并结合了2-吡唑啉-5-酮部分。将获得的吡唑啉4a，4b用不同的试剂处理，得到N取代的吡唑啉5a，5b，6a，6b，7a，7b，8a，8b。N-硫代氨基甲酰基吡唑啉12a，12b使用苯甲酰溴，2,3-二氯喹喔啉和一氯乙酸将其环化，得到新型吡唑啉基噻唑13a，13b，14a，14b，15a，15b，16a，16b，16c，16d，16e，16f。通过分析和光谱数据对新合成的化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2225