4-[3-(4-chloro-phenyl)-acryloyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 30020-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-chloro-phenyl)-acryloyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 30020-71-4
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: ZYVVYVCVTRLYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-chloro-phenyl)-acryloyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(5-p-chlorophenyl-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-2-pyrazolin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉-5-基杂环：合成与表征

  摘要：

  在肼衍生物和硫代氨基脲的作用下，从α，β-不饱和酮开始合成了一系列新的吡唑啉和噻唑衍生物，并结合了2-吡唑啉-5-酮部分。将获得的吡唑啉4a，4b用不同的试剂处理，得到N取代的吡唑啉5a，5b，6a，6b，7a，7b，8a，8b。N-硫代氨基甲酰基吡唑啉12a，12b使用苯甲酰溴，2,3-二氯喹喔啉和一氯乙酸将其环化，得到新型吡唑啉基噻唑13a，13b，14a，14b，15a，15b，16a，16b，16c，16d，16e，16f。通过分析和光谱数据对新合成的化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2225
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 、 4-氯苯甲醛 生成 4-[3-(4-chloro-phenyl)-acryloyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉-5-基杂环：合成与表征

  摘要：

  在肼衍生物和硫代氨基脲的作用下，从α，β-不饱和酮开始合成了一系列新的吡唑啉和噻唑衍生物，并结合了2-吡唑啉-5-酮部分。将获得的吡唑啉4a，4b用不同的试剂处理，得到N取代的吡唑啉5a，5b，6a，6b，7a，7b，8a，8b。N-硫代氨基甲酰基吡唑啉12a，12b使用苯甲酰溴，2,3-二氯喹喔啉和一氯乙酸将其环化，得到新型吡唑啉基噻唑13a，13b，14a，14b，15a，15b，16a，16b，16c，16d，16e，16f。通过分析和光谱数据对新合成的化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2225