(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-Diphenyl-ethylamino)-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol | 120524-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-Diphenyl-ethylamino)-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-phenylsulfanylpurin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 120524-32-5
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 555.657
• InChiKey: VFZJMOMLQDKESF-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  125.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-Diphenyl-ethylamino)-2-phenylsulfanyl-purin-9-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  C2，N6-二取代的腺苷：合成与结构-活性关系。

  摘要：

  细胞外腺苷受体已被分为两种主要的亚型，称为A1和A2。已知在C2或N6处具有适当基团的腺苷分子的取代赋予A2受体相对于A1受体的选择性。在本研究中，我们研究了在C2和N6处取代是否会对A2 / A1亲和力比产生累加效应，从而为化合物提供比目前可用的试剂更高的A2选择性。令人失望的是，仅当在N6处有一个A1选择性基团时，可加性似乎才成立。例如，A1-选择性激动剂N6-环戊基腺苷的2-（苯氨基）取代导致对A2受体的选择性变化了70倍，但对A2-选择性激动剂N6- [2- （3，

  DOI：

  10.1021/jm00128a002