5-isopropoxy-2,4-diphenyloxazole | 1236140-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isopropoxy-2,4-diphenyloxazole
• CAS: 1236140-56-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: WWUDLIYXHWBXFD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 对甲苯磺酰叠氮 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-isopropoxy-2,4-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  卡宾和腈的光诱导[3+2]环加成：一种合成恶唑的多功能方法

  摘要：

  利用单线态卡宾，我们开发了一种与多种腈进行[3+2]环加成反应以产生取代恶唑的通用方法。我们的方法可以扩展到双恶唑、同位素标记恶唑、药物多样化以及天然产物和药物合成。光解与连续流化学的集成证明了恶唑合成的适用性、可扩展性和稳健性。

  DOI：

  10.1002/anie.202308916

文献信息

• Preparation of Substituted Oxazoles by Ritter Reactions of α-Oxo Tosylates
  作者：Mark Taylor、Ping-Shan Lai

  DOI：10.1055/s-0029-1218682

  日期：2010.5

  The Lewis acid catalyzed Ritter reaction of α-oxo tosylates with nitriles forms the basis of an efficient synthesis of oxazoles. Oxazoles with various substituents can be readily prepared from inexpensive starting materials. heterocycles - cyclizations - nitriles - carbocations - oxazoles - Ritter reaction

  Lewis酸催化的α-氧代甲苯磺酸盐与腈的Ritter反应构成了高效合成恶唑的基础。具有各种取代基的恶唑可以容易地由廉价的起始原料制备。 杂环-环化-腈-碳正离子-恶唑类-里特反应