N,N'-propylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)palladium(II) | 1282589-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-propylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)palladium(II)
• 英文别名: Pd(II)(N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine(-2H))
• CAS: 1282589-74-5
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₂Pd
• 分子量: 611.176
• InChiKey: OEKISJFWWMBYBM-FMTYEQFUSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 N,N'-propylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(II)(N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine(-2H)(1-))]SbF6
  参考文献：
  名称：

  螯合效应对单电子氧化的10族金属（ii）-（二水杨基）二胺配合物的电子结构的影响†

  摘要：

  中性和单电子氧化的10族金属Ni（II），Pd（II）和Pt（II），六元螯合物Salpn（Salpn =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,3-丙二胺）复合物已进行了研究，并与五元螯合物Salen（N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙二胺）和Salcn（N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-环己烷-（1 R，2 R）-二胺）配合物。所述的反应Salpn与1个当量AgSbF的配合物6得到氧化的络合物，其以配体自由基形式存在于溶液中和呈固态。氧化配合物的固态结构已经通过X射线晶体结构分析确定。尽管Ni和Pt类似物在氧化时表现出基本上对称的配位球收缩，但是氧化的Pd衍生物表现出不对称的金属结合环境，表明至少部分配体自由基定位。相比于氧化萨伦和Salcn络合物，所述的主链丙基Salpn络合物导致从固态平面几何形状的较大偏差。氧化的Salpn的电子结构通过UV-vi

  DOI：

  10.1039/c0dt01574a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine 、 hydrated palladium(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-propylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  螯合效应对单电子氧化的10族金属（ii）-（二水杨基）二胺配合物的电子结构的影响†

  摘要：

  中性和单电子氧化的10族金属Ni（II），Pd（II）和Pt（II），六元螯合物Salpn（Salpn =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,3-丙二胺）复合物已进行了研究，并与五元螯合物Salen（N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙二胺）和Salcn（N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-环己烷-（1 R，2 R）-二胺）配合物。所述的反应Salpn与1个当量AgSbF的配合物6得到氧化的络合物，其以配体自由基形式存在于溶液中和呈固态。氧化配合物的固态结构已经通过X射线晶体结构分析确定。尽管Ni和Pt类似物在氧化时表现出基本上对称的配位球收缩，但是氧化的Pd衍生物表现出不对称的金属结合环境，表明至少部分配体自由基定位。相比于氧化萨伦和Salcn络合物，所述的主链丙基Salpn络合物导致从固态平面几何形状的较大偏差。氧化的Salpn的电子结构通过UV-vi

  DOI：

  10.1039/c0dt01574a

文献信息

• Structural, spectral, electrochemical and catalytic reactivity studies of a series of N2O2 chelated palladium(II) complexes
  作者：Mahmut Ulusoy、Özgül Birel、Onur Şahin、Orhan Büyükgüngör、Bekir Cetinkaya

  DOI：10.1016/j.poly.2012.02.035

  日期：2012.5

  A series of neutral salicylaldiminato Pd(II) complexes have been synthesized and characterized. Spectral and electrochemical properties of the complexes in the solution phase have been investigated. The structure of complex 9 has been confirmed by X-ray analysis. Spectroscopic characteristics were determined by visible absorption spectra. Cyclic voltammetry analysis has been performed to determine the energy levels of the compounds. The coordination of the Schiff base, according to the spectroscopic techniques, appears to occur through the two azomethine nitrogens and two o-OH groups. The salen type Pd(II) complexes have been used as catalysts for the formation of cyclic organic carbonates from carbon dioxide and liquid epoxides, which served as both reactant and solvent. The more electron donating substituents on the backbone and the aryl ring of the ligand system, in particular, effectively promote carbon dioxide activation with liquid epoxides under homogeneous conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.