tert-butyl (2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate) | 1204311-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate)
• CAS: 1204311-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₅
• 分子量: 339.392
• InChiKey: BYCOIPMAPVWRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate) 、 三氟乙酸 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The pyridinone-methide elimination

  摘要：

  醌-亚甲基消除反应是一种常见且高效的方法，常用于设计能够自我碎裂的连接剂。在这里，我们首次在吡啶环体系中演示了这种消除反应。在生理条件下，由吡啶核心、报告基和酶触发剂构建的化合物，其1,4消除反应的速度显著快于其苯核心的母体化合物。此外，基于吡啶核心的AB2自毁树枝状聚合物在通过1,6和1,4吡啶酮-亚甲基消除反应激活后，释放其两个报告基，速度同样快于类似的苯体系。与基于苯的化合物相比，基于吡啶的化合物表现出更好的水溶性。吡啶酮-亚甲基消除反应可以作为设计自我毁灭连接剂的替代工具，用于在水相环境中释放活性靶向分子。

  DOI：

  10.1039/b915265b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate 、 3-羟基-2-羟甲基吡啶盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl (2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl) ethane-1,2-diylbis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  The pyridinone-methide elimination

  摘要：

  醌-亚甲基消除反应是一种常见且高效的方法，常用于设计能够自我碎裂的连接剂。在这里，我们首次在吡啶环体系中演示了这种消除反应。在生理条件下，由吡啶核心、报告基和酶触发剂构建的化合物，其1,4消除反应的速度显著快于其苯核心的母体化合物。此外，基于吡啶核心的AB2自毁树枝状聚合物在通过1,6和1,4吡啶酮-亚甲基消除反应激活后，释放其两个报告基，速度同样快于类似的苯体系。与基于苯的化合物相比，基于吡啶的化合物表现出更好的水溶性。吡啶酮-亚甲基消除反应可以作为设计自我毁灭连接剂的替代工具，用于在水相环境中释放活性靶向分子。

  DOI：

  10.1039/b915265b