4-叔丁基-1-甲基-1H-咪唑 | 86921-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-叔丁基-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 1-methyl-4-tert-butyl-imidazole
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-methylimidazole；4-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-imidazole
• CAS: 86921-45-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: ZVXPRRWUPGSDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1-甲基-1H-咪唑 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  启用N-杂芳基NHC复合物的双功能性和半合性

  摘要：

  官能碳烯配体：增加空间体积的R 1上1从H到Ť卜导致延长M的（高达9％）N键，用于螯合开口（参见降低活化能2由17千卡摩尔）-1，并改善了胺与分子内氢键的结合（3）。R 1 = t Bu的铱物种是无碱分子内加氢胺化的有效催化剂，与受阻较弱的类似物不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201100521
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-叔丁基-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Hilf, Christof; Bosold, Ferdinand; Harms, Klaus, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 9, p. 1201 - 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：POHLKI Frauke

  公开号：US20120040948A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含这种氨基茚衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基茚衍生物进行治疗的用途。这些氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Inhibitors of 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenases Type 1 and Type 2
  申请人：ELEXOPHARM GMBH

  公开号：US20160318895A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and type 2 (17β-HSD1 and 17β-HSD2) inhibitors, their production and use, especially for the treatment and for prophylaxis of hormone-related diseases.

  提供的是非甾体的17β-羟基类固醇脱氢酶1型和2型（17β-HSD1和17β-HSD2）抑制剂，它们的生产和应用，尤其是用于治疗和预防激素相关疾病。
• N-SUBSTITUTED AMINOBENZOCYCLOHEPTENE, AMINOTETRALINE, AMINOINDANE AND PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20130131132A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives of the formula (I), (II), (III) or (IV) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, and the use of such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物 或其生理耐受盐。 该发明涉及包含上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物的药物组合物，以及将上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物用于治疗用途。所述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物是甘氨酸转运体1抑制剂。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。