4-叔丁基-1-甲基-2-硝基苯 | 62559-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-1-甲基-2-硝基苯
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-nitrotoluene
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-methyl-2-nitrobenzene；2-Nitro-4-tert.-butyl-toluol
• CAS: 62559-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09702156
• 分子量: 193.246
• InChiKey: HRVZKMAFMMNKGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C
• 密度：
  1.0514 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1-甲基-2-硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一个九元环状偶氮苯的应变，切换和荧光行为†

  摘要：

  与它们的无环类似物相比，具有环应变的环状偶氮苯具有改进的光致变色特性。在这项研究中，我们报告了一个九元环的偶氮苯。该环状偶氮苯遵循无环体系的稳定性，其中反式异构体为热稳定形式，表明其具有柔性结构，但同时显示出偶氮苯不常见的荧光性质，并需要结构刚性。因此，分子的特性是其结构的柔韧性和刚性之间取得平衡的结果。

  DOI：

  10.1039/c8nj01643g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-叔丁基-1-甲基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Dearomatization of Phenols and Anilines via λ3- and λ5-Iodane-Mediated Phenylation and Oxygenation

  摘要：

  对2-甲基苯酚与氯(diphenyl)-λ3-碘烷的反应促进了其区域选择性去芳构化反应，生成了环己-2,4-二烯酮衍生物，这一过程通过提出的配体耦合反应实现。同样，在这方面的研究中，2-甲基苯胺与λ5-碘烷2-碘氧苯甲酸（IBX）试剂的反应导致其区域选择性去芳构化，形成了先前未描述的邻-喹啉亚胺。

  DOI：

  10.3390/10010201

文献信息

• <i>meta</i>-Oligoazobiphenyls – synthesis via site-selective Mills reaction and photochemical properties
  作者：Raphael Reuter、Hermann A Wegner

  DOI：10.3762/bjoc.8.99

  日期：——

  compounds constitutes a great challenge, not only from a synthetic point of view, but also with respect to the analysis of the photochemical properties. In this context we designed a novel strategy to access meta-oligoazobiphenyls via site-selective Mills reaction and Suzuki cross-coupling in a highly efficient iterative way. Photochemical examination of the resulting monomeric and oligomeric azo compounds

  多光致变色化合物的研究不仅从合成的角度来看，而且在光化学性质的分析方面都构成了巨大的挑战。在此背景下，我们设计了一种新颖的策略，通过位点选择性米尔斯反应和铃木交叉偶联以高效迭代的方式获取间位低聚偶氮联苯。对所得单体和低聚偶氮化合物的光化学检查表明，整体转换程度与连接的偶氮单元无关。然而，尽管结构相似性很高，但双偶氮联苯中的偶氮键之一优先异构化。
• METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210047254A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.

  本发明涉及：将醇的羟基转化为的方法；以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于，在周期表的7-11族金属群的复合物存在下，通过将一个由CH(R1)(R2)OH（其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）表示的醇与一个具有活性质子的化合物（其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团；X1表示氢原子或类似物；EWG1表示电子吸引基团；R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）反应，从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu（其中R1、R2和Nu如下定义）表示的化合物。同时，所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06528510B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  The present invention relates to novel dihydropyrones with tethered heterocycles having improved pharmacologic properties which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The dihydropyrones are useful in the development of therapies for the treatment of viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of the dihydropyrones and intermediates useful in the preparation of the final compounds.

  本发明涉及具有改进药理特性的新型带有连环杂环的二氢吡喃，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻断HIV的感染性。这些二氢吡喃在开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法方面是有用的。本发明还涉及合成这些二氢吡喃的方法，以及在制备最终化合物中有用的中间体。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06492393B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Disclosed are novel aromatic compounds of the formula (I) wherein G, X, Ar, L and Q are defined herein. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  揭示了一种新颖的芳香化合物，其化学式为（I），其中G、X、Ar、L和Q在此处有定义。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况的药物组合物中具有用途，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法。