1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene | 134541-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-t-butyl-o-nitrobenzyl bromide；1-(Bromomethyl)-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
• CAS: 134541-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: YHPKJWXURNFSNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一个九元环状偶氮苯的应变，切换和荧光行为†

  摘要：

  与它们的无环类似物相比，具有环应变的环状偶氮苯具有改进的光致变色特性。在这项研究中，我们报告了一个九元环的偶氮苯。该环状偶氮苯遵循无环体系的稳定性，其中反式异构体为热稳定形式，表明其具有柔性结构，但同时显示出偶氮苯不常见的荧光性质，并需要结构刚性。因此，分子的特性是其结构的柔韧性和刚性之间取得平衡的结果。

  DOI：

  10.1039/c8nj01643g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 sodium nitrate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一维配位聚合物分子线的电子迁移率的光调制。

  摘要：

  金属离子通常会影响光致变色系统的光开关效率。本文报道了一种一维聚合物，该聚合物具有与被硝酸盐桥接的银离子配位的环状偶氮苯。配位聚合物（CP-2）显示出光响应行为。与没有金属离子的母体偶氮苯配体相比，聚合物形式的转换能力更快。据报道，偶氮苯的导电性较差。在此，尽管偶氮苯配体没有显示出显着的电子迁移率，但是配位聚合物（CP-2）显示出适度的电导率。与反式相比，聚合物的顺式电导明显更高。暴露于可见光后，顺式发生光异构化为反式，电子迁移率急剧下降。可以通过热或使用紫外线将反式转变为顺式。因此，该系统使用光提供了电导率的可逆控制。

  DOI：

  10.1002/asia.201900956

文献信息

• Strain, switching and fluorescence behavior of a nine-membered cyclic azobenzene
  作者：Monochura Saha、Sanjib Ghosh、Subhajit Bandyopadhyay

  DOI：10.1039/c8nj01643g

  日期：——

  strain possess improved photochromic properties in comparison to their acyclic analogs. In this study, we report a nine-membered cyclic azobenzene. This cyclic azobenzene follows the stability of the acyclic systems with the trans isomer as the thermally stable form indicating its flexible structure, yet at the same time, it displays fluorescence properties that are unusual for azobenzenes and require

  与它们的无环类似物相比，具有环应变的环状偶氮苯具有改进的光致变色特性。在这项研究中，我们报告了一个九元环的偶氮苯。该环状偶氮苯遵循无环体系的稳定性，其中反式异构体为热稳定形式，表明其具有柔性结构，但同时显示出偶氮苯不常见的荧光性质，并需要结构刚性。因此，分子的特性是其结构的柔韧性和刚性之间取得平衡的结果。
• Krishna Moorthy, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 909 - 911
  作者：Krishna Moorthy

  DOI：——

  日期：——
• New titanium imido complexes containing piperazine-based diamido–diamine ligands
  作者：Julian Lloyd、Sergei Z. Vatsadze、David A. Robson、Alexander J. Blake、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00447-7

  日期：1999.12

  Syntheses of the new piperazine derivatives 1,4-bis(2-amino-4-tert-butylbenzyl)piperazine (2) and 1,4-bis(2-trimethylsilylamino-4-R-benzyl)piperazine (R = H 3 or Bu' 4; H2L1 and H2L1 respectively) are described along with the X-ray crystal structure of 2. Treatment of H2L1 and H2L1 with n-butyl lithium gives the amido derivatives Li2L1 (5) and Li2L2 (6), which react with [Ti(NBu')Cl-2(py)(3)] to form [Ti(NBu')(L-1)] (7) and [Ti(NBu')(L-2)] (8). Reaction of Li2L1 with [Ti(N-4-C6H4Me)Cl-2(py)(3)] gives the corresponding arylimido homologue [Ti(N-4-C6H4Me)(L-1)] (9). The X-ray structure of 8 shows a strongly transoid disposition of the aryl rings of the L-1 ligand and this geometry is maintained in solution. Somewhat surprisingly 7 does not undergo tert-butylimide/arylamine exchange with 4-methylphenylamine to form 9. The related compound N,N'-bis(2-trimethylsilylaminobenzyl)-N,N'-dimethyl-1,3-diaminopropane (12, H2L3) and its lithium salt Li2L3 (13) are also described. However, reaction of 13 with [Ti(NBu')Cl-2(py)(3)] affords no tractable product. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• MOORTHY, B. KRISHNA, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N1, C. 909-911
  作者：MOORTHY, B. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——
• Modulation of Electronic Mobility of a One‐Dimensional Coordination Polymeric Molecular Wire with Light
  作者：Monochura Saha、Sheelbhadra Chatterjee、Munshi Sahid Hossain、Arijeet Ghude、Subhajit Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/asia.201900956

  日期：2019.12.13

  Metal ions often influence the photoswitching efficiency of a photochromic system. This article reports a one-dimensional polymer having cyclic azobenzenes coordinated to silver ions that are bridged by nitrates. The coordination polymer (CP-2) displays a photoresponsive behavior. The switching ability in the polymer form was faster compared to the parent azobenzene ligand without the metal ions. Azobenzenes

  金属离子通常会影响光致变色系统的光开关效率。本文报道了一种一维聚合物，该聚合物具有与被硝酸盐桥接的银离子配位的环状偶氮苯。配位聚合物（CP-2）显示出光响应行为。与没有金属离子的母体偶氮苯配体相比，聚合物形式的转换能力更快。据报道，偶氮苯的导电性较差。在此，尽管偶氮苯配体没有显示出显着的电子迁移率，但是配位聚合物（CP-2）显示出适度的电导率。与反式相比，聚合物的顺式电导明显更高。暴露于可见光后，顺式发生光异构化为反式，电子迁移率急剧下降。可以通过热或使用紫外线将反式转变为顺式。因此，该系统使用光提供了电导率的可逆控制。