1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene | 134541-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-t-butyl-o-nitrobenzyl bromide；1-(Bromomethyl)-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
• CAS: 134541-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: YHPKJWXURNFSNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一个九元环状偶氮苯的应变，切换和荧光行为†

  摘要：

  与它们的无环类似物相比，具有环应变的环状偶氮苯具有改进的光致变色特性。在这项研究中，我们报告了一个九元环的偶氮苯。该环状偶氮苯遵循无环体系的稳定性，其中反式异构体为热稳定形式，表明其具有柔性结构，但同时显示出偶氮苯不常见的荧光性质，并需要结构刚性。因此，分子的特性是其结构的柔韧性和刚性之间取得平衡的结果。

  DOI：

  10.1039/c8nj01643g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 sodium nitrate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromomethyl-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一维配位聚合物分子线的电子迁移率的光调制。

  摘要：

  金属离子通常会影响光致变色系统的光开关效率。本文报道了一种一维聚合物，该聚合物具有与被硝酸盐桥接的银离子配位的环状偶氮苯。配位聚合物（CP-2）显示出光响应行为。与没有金属离子的母体偶氮苯配体相比，聚合物形式的转换能力更快。据报道，偶氮苯的导电性较差。在此，尽管偶氮苯配体没有显示出显着的电子迁移率，但是配位聚合物（CP-2）显示出适度的电导率。与反式相比，聚合物的顺式电导明显更高。暴露于可见光后，顺式发生光异构化为反式，电子迁移率急剧下降。可以通过热或使用紫外线将反式转变为顺式。因此，该系统使用光提供了电导率的可逆控制。

  DOI：

  10.1002/asia.201900956

文献信息

• Krishna Moorthy, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 909 - 911
  作者：Krishna Moorthy

  DOI：——

  日期：——
• New titanium imido complexes containing piperazine-based diamido–diamine ligands
  作者：Julian Lloyd、Sergei Z. Vatsadze、David A. Robson、Alexander J. Blake、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00447-7

  日期：1999.12

  Syntheses of the new piperazine derivatives 1,4-bis(2-amino-4-tert-butylbenzyl)piperazine (2) and 1,4-bis(2-trimethylsilylamino-4-R-benzyl)piperazine (R = H 3 or Bu' 4; H2L1 and H2L1 respectively) are described along with the X-ray crystal structure of 2. Treatment of H2L1 and H2L1 with n-butyl lithium gives the amido derivatives Li2L1 (5) and Li2L2 (6), which react with [Ti(NBu')Cl-2(py)(3)] to form [Ti(NBu')(L-1)] (7) and [Ti(NBu')(L-2)] (8). Reaction of Li2L1 with [Ti(N-4-C6H4Me)Cl-2(py)(3)] gives the corresponding arylimido homologue [Ti(N-4-C6H4Me)(L-1)] (9). The X-ray structure of 8 shows a strongly transoid disposition of the aryl rings of the L-1 ligand and this geometry is maintained in solution. Somewhat surprisingly 7 does not undergo tert-butylimide/arylamine exchange with 4-methylphenylamine to form 9. The related compound N,N'-bis(2-trimethylsilylaminobenzyl)-N,N'-dimethyl-1,3-diaminopropane (12, H2L3) and its lithium salt Li2L3 (13) are also described. However, reaction of 13 with [Ti(NBu')Cl-2(py)(3)] affords no tractable product. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• MOORTHY, B. KRISHNA, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N1, C. 909-911
  作者：MOORTHY, B. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——