4-叔丁基-2-硝基苯甲酸 | 103797-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-4-tert-butylbenzoic acid；4-tert-butyl-2-nitrobenzoic acid；4-tert-butyl-2-nitro-benzoic acid；4-tert-Butyl-2-nitro-benzoesaeure；2-nitro-4-tert-butyl-benzoic acid；2-Nitro-4-tert.-butylbenzoesaeure
• CAS: 103797-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: WVADEHDXGNQZNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-143 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  338.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到2-氨基-4-(1,1-二甲基乙基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于多功能喹唑啉-4-一支架的针对 HIV-1 衣壳的强效长效抑制剂

  摘要：

  以≥1 个月的给药间隔为特征的长效 (LA) 人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抗逆转录病毒疗法与每日口服疗法相比具有显着优势。然而，进入临床开发的化合物的标准很高。需要卓越的效力和低血浆清除率才能满足剂量大小要求；需要出色的化学稳定性和/或结晶形式稳定性才能满足配方要求，并且 HIV-1 治疗中的新抗病毒药物需要在很大程度上没有副作用和药物间相互作用。鉴于这些挑战，发现包含喹唑啉酮核心的衣壳抑制剂可以耐受广泛的结构修饰，同时在体外保持皮摩尔抗 HIV-1 感染的效力，在多组分反应中有效组装，并且可以以立体化学纯形式分离。介绍了原型化合物 GSK878 的详细表征，包括 X 射线共晶结构以及大鼠和狗的皮下和肌内药代动力学数据。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01732
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-叔丁基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL AGONISTS OF FXR AND PPARδ AND THEIR USES
  [FR] AGONISTES DOUBLES DE FXR ET DE PPARδ, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及小分子化合物及其作为法尼索类X受体（FXR）和/或过氧化物酶体增生激活受体δ（PPARδ）激动剂的用途。本发明还涉及所述化合物在治疗代谢性疾病中的应用以及相应的治疗方法。

  公开号：

  WO2019057969A1

文献信息

• <i>meta</i>-Oligoazobiphenyls – synthesis via site-selective Mills reaction and photochemical properties
  作者：Raphael Reuter、Hermann A Wegner

  DOI：10.3762/bjoc.8.99

  日期：——

  compounds constitutes a great challenge, not only from a synthetic point of view, but also with respect to the analysis of the photochemical properties. In this context we designed a novel strategy to access meta-oligoazobiphenyls via site-selective Mills reaction and Suzuki cross-coupling in a highly efficient iterative way. Photochemical examination of the resulting monomeric and oligomeric azo compounds

  多光致变色化合物的研究不仅从合成的角度来看，而且在光化学性质的分析方面都构成了巨大的挑战。在此背景下，我们设计了一种新颖的策略，通过位点选择性米尔斯反应和铃木交叉偶联以高效迭代的方式获取间位低聚偶氮联苯。对所得单体和低聚偶氮化合物的光化学检查表明，整体转换程度与连接的偶氮单元无关。然而，尽管结构相似性很高，但双偶氮联苯中的偶氮键之一优先异构化。
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• [EN] DUAL AGONISTS OF FXR AND PPARδ AND THEIR USES<br/>[FR] AGONISTES DOUBLES DE FXR ET DE PPARδ, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE UNIV

  公开号：WO2019057969A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as agonists of farnesoid X receptor (FXR) and/or peroxisome proliferator activated receptor delta (PPARδ). The present invention also relates to the use of said compounds in the treatment of metabolic diseases and respective methods of treatment.

  本发明涉及小分子化合物及其作为法尼索类X受体（FXR）和/或过氧化物酶体增生激活受体δ（PPARδ）激动剂的用途。本发明还涉及所述化合物在治疗代谢性疾病中的应用以及相应的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010122038A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This application discloses 5 -phenyl- 1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formula A wherein, variables Z* or Q1, Q2, Y3, Y4, Y5 and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula A and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序披露了根据通用式A制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮、6-苯基-2H-吡啉并-3-酮以及5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Z*或Q1、Q2、Y3、Y4、Y5和m的定义如本文所述，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病具有用处。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式A化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。