2-tolyl-3,4,5-triphenylpyrrole | 22394-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-tolyl-3,4,5-triphenylpyrrole
• 英文别名: 2,3,4-triphenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrole；2-(p-Tolyl)-3,4,5-triphenylpyrrol；2,3,4-triphenyl-5-p-tolyl-pyrrole；2-(4-methylphenyl)-3,4,5-triphenyl-1H-pyrrole
• CAS: 22394-05-4
• 化学式: C₂₉H₂₃N
• 分子量: 385.508
• InChiKey: BBPQTQWKGGRCGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 4-甲基-2-苯基苯乙酮 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.25h， 以52%的产率得到2-tolyl-3,4,5-triphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Zimmerman, Howard E.; Wright, Charles W., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 17, p. 6603 - 6612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-Promoted Cross-Dehydrative Aromatization for the Synthesis of Tetraaryl-Substituted Pyrroles
  作者：Xudong Wu、Ke Li、Siyuan Wang、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03240

  日期：2016.1.4

  Tetraaryl-substituted pyrroles are one important class of luminophores. In this work, an acid-promoted cross-dehydrative aromatization between benzoin and deoxybenzion was developed. This transformation provides an efficient and straightforward path for the synthesis of various aryl group substituted tetraarylpyrroles. Good to excellent yields were obtained through the easy operation with acetic acid and ammonium acetate.