4-叔丁基-2(3H)-噻唑酮 | 75820-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-叔丁基-2(3H)-噻唑酮
• 中文别名: 4-叔-丁基噻唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 4-t-butyl-Δ⁴-thiazolin-2-one
• 英文别名: 4-(1,1-dimethylethyl)-2-oxo-thiazole；5-tert.-Butyl-thiazolin-on(2)；4-Tert-butyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one；4-tert-butyl-3H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 75820-45-0
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: DZGLMEMWTFPPTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-137℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2(3H)-噻唑酮 、 重氮甲烷 生成 4-t-butyl-3-methyl-Δ⁴-thiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CORNWELL, S. P.;KAYE, P. T.;KENT, A. G.;MEARINS, G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2340-2343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-叔丁基-2(3H)-噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective .alpha.-methoxycarbonylsulfenylation of ketones and aldehydes: a versatile method for preparation of thiazolones, thiadiazinones, and 3-indolethiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a060

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162077A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Shen Quanrong

  公开号：US20080119407A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzoxazole compounds of Formula (I) wherein the variables R, R′, RP, RP 3 , L P1 , L P2 , ZP, RB, RB′, L XB and Z XB are as hereinafter defined, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非内环甾类苯基苯并咪唑化合物，其化学式为（I），其中变量R、R′、RP、RP3、LP1、LP2、ZP、RB、RB′、LXB和ZXB的定义如下，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20090318481A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This application relates to a substituted hydroxyphenyl ketone compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and its use in treating migraine. This application also relates to processes for preparing a compound of formula I, and intermediate compounds useful therein.

  本申请涉及一种公式I的取代羟基苯酮化合物，或其药学上可接受的盐，及其在治疗偏头痛中的应用，以及制备公式I化合物的过程和其中有用的中间体化合物的应用。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gossett Lynn Stacy

  公开号：US20090234001A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-naphthalene compounds of Formula (I): wherein R, R1, RP, Z P , L P1 , L P2 L NP , RP 3 , RN, and Z NP are defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非二十碳类的苯基萘化合物，其化学式为（I）：其中R、R1、RP、ZP、LP1、LP2LNP、RP3、RN和ZNP的定义如本文所述，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20070106095A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型非次级甾体苯基苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25二羟基维生素D3的高钙血症，这些化合物可用于治疗骨疾病和银屑病。