2-amino-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-2-octen-4-one | 212251-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-2-octen-4-one
• 英文别名: (Z)-2-amino-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooct-2-en-4-one
• CAS: 212251-59-7
• 化学式: C₈H₆F₉NO
• 分子量: 303.127
• InChiKey: WXVDRYQVXTVSGW-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-2-octen-4-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(1-aminoethylidene)-5-methoxy-5-(nonafluorobutyl)tetrahydrofuran-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Unusual transformation of a fluoroalkyl-containing  -aminovinyl ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042302.43951.0e
• 作为产物：
  描述：

  Lithium; (Z)-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-2-oxo-oct-3-en-4-olate 在 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-amino-5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-2-octen-4-one
  参考文献：
  名称：

  含氟烷基的1,3-二酮锂与胺和铵盐的反应

  摘要：

  在 20°C 的冰醋酸或甲醇中，含氟烷基的 1,3-二酮酸锂与胺或铵盐的反应为含氟烷基的 β-氨基乙烯酮提供了一条有效的合成途径。根据不同的条件，二酮酸锂与 1-aminonaphthalene 反应可生成 β-氨基乙烯酮和环缩合产物苯并[h]喹啉。后者可在不分离 β-氨基乙烯酮的情况下一步获得。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0365-x

文献信息

• Karpenko; Filyakova; Pashkevich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1724 - 1726
  作者：Karpenko、Filyakova、Pashkevich

  DOI：——

  日期：——