4-叔丁基-2,6-二氯嘧啶 | 1037535-38-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-叔丁基-2,6-二氯嘧啶
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2,6-dichloropyrimidine
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2,6-dichloropyrimidine
• CAS: 1037535-38-8
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 205.087
• InChiKey: JJSOWDBHBXDLTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  253.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二氯嘧啶 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-{4-tert-butyl-6-[p-tolylamino]pyrimidin-2-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
  [FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  揭示了一种针对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的过程，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。

  公开号：

  WO2015057945A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 叔丁基锂 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到4-叔丁基-2,6-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126093A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR
  申请人：BLUEVALLEY PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2019050889A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein A, W, m, R5, R6, R7, and R8, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• [EN] N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE JMJD3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BÊTA-ALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE JMJD3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052390A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A method of treating autoimmune diseases or conditions in a mammal, such as a human, which comprises the administration of a therapeutically effective amount of histone demethylase enzymes of formula (I).

  治疗自身免疫疾病或症状的方法，包括向哺乳动物（如人类）施用具有化学式（I）的组蛋白去甲基化酶的治疗有效剂量。
• Phenyl- and Pyrazolyl-Functionalized Pyrimidine: Versatile Chromophore of Bis-Tridentate Ir(III) Phosphors for Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Yi-Kuang Chen、Hsin-Hung Kuo、Dian Luo、Yi-Ning Lai、Wei-Cheng Li、Chih-Hao Chang、Daniel Escudero、Alex K.-Y. Jen、Ling-Yang Hsu、Yun Chi

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b04278

  日期：2019.9.10

  fragment in m6h. As a consequence, the m6h emitters exhibited both shortened emission lifetimes and improved stabilities during extensive photolysis in solution, while corresponding organic light-emitting diodes (OLEDs) doped with green-emitting m6h-1 and sky-blue-emitting m6h-2 and m6h-3 exhibited external quantum efficiencies of 17.6, 15.9, and 17.6%, respectively, superior to those of all of their

  人们对双三齿Ir（III）发射器的兴趣日益浓厚，因为它们有望显示出更高的发射效率和更高的光稳定性。在这里，我们转向了新的发射体m2h-1–3和m6h-1–3，它们带有钳状的卡宾辅助分子和发色的螯合物，这些螯合物衍生自审慎选择的苯基-嘧啶-吡唑实体（pzm2h F）H 2和（pzm6h F） H 2，其在中央嘧啶上的苯基和吡唑取代基的位置不同。密度泛函理论计算揭示了自旋密度分布的显着变化，从m2h的嘧啶-吡唑酸酯实体变为m2h的嘧啶-苯基片段。m6h。结果，m6h发射器在溶液中进行广泛的光解过程中既缩短了发射寿命，又提高了稳定性，而相应的有机发光二极管（OLED）则掺杂有发射绿色的m6h-1和发射天蓝色的m6h-2和m6h -3在10 3 cd / m 2的实际亮度下，分别比所有m2h的外部量子效率高17.6、15.9和17.6％。这一发现提出了一种微调电子跃迁的新方法，该方法对于高性能和耐用的磷光OLED非常重要。
• 嘧啶衍生物类己酮糖激酶抑制剂及其用途
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN114181198A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及嘧啶衍生物类己酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KHK介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。