1-benzyl-4-phenyl-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1379671-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1379671-50-7
• 化学式: C₂₃H₁₅F₆N₃
• 分子量: 447.383
• InChiKey: FAKIEZSBZGKQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑 、 3,5-bis(trifluoromethyl)bromobenzene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到1-benzyl-4-phenyl-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代的1,2,3-三唑与芳基卤化物的Pd-NHC催化直接芳基化

  摘要：

  一种通过直接的Pd-NHC系统催化不对称多取代1,2,3-三唑的高效方法，催化1,4-二取代三唑的C（5）芳基化，可通过“点击”化学轻松获得已经被开发出来。重要的是要注意，通过这种催化体系，可以在空气中100°C的较温和的反应温度下，通过该催化体系方便地实现1,2,3-三唑与各种不同取代的芳基碘化物和溴化物的CH键官能化。 。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100275