N-环己基邻苯二甲酰亚胺高氯酸盐 | 80991-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: N-环己基邻苯二甲酰亚胺高氯酸盐
• 英文名称: N-cyclohexylphthalisoimidium perchlorate
• 英文别名: 3-cyclohexylimino-2-benzofuran-1-one;perchloric acid
• CAS: 80991-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂*ClHO₄
• 分子量: 329.737
• InChiKey: WSVKZMANKHLPQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基邻苯二甲酰亚胺高氯酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到2-(环己基氨基甲酰基)苯甲酰叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884
• 作为产物：
  描述：

  2-(环己基氨基甲酰基)苯甲酸 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以86%的产率得到N-环己基邻苯二甲酰亚胺高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884