(1S,2S,1'R,2'R)-2'-Hydroxycyclohexyl 2-butylcyclopentane-1-carboxylate | 131233-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,1'R,2'R)-2'-Hydroxycyclohexyl 2-butylcyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: [(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl] (1S,2S)-2-butylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 131233-22-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: SDPJAHSKAHJJJB-BYNSBNAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (1S,2S,1'R,2'R)-2'-Hydroxycyclohexyl 2-butylcyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective synthesis of .beta.-substituted cycloalkanecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00041a046

文献信息

• Chiral alcohol-induced diastereoselective conjugate addition and cyclization
  作者：Chenglin Fang、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97723-2

  日期：1990.1

  Conjugate addition of organocuprate reagents to α,β-unsaturated esters of chiral trans-cyclohexanediol proceeded diastereoselectively, and the intramolecular trapping of the generated enolate also afforded asymmetric cyclization products.

  向手性反式-环己二醇的α，β-不饱和酯中共轭添加有机铜试剂，非对映选择性地进行，分子内捕获所产生的烯醇化物也提供了不对称的环化产物。
• FANG, CHENGLIN;SUEMUNE, HIROSHI;SAKAI, KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4751-4754
  作者：FANG, CHENGLIN、SUEMUNE, HIROSHI、SAKAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——