2-(2-hydroxyimino-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone | 26965-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyimino-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyimino-cyclohexyl)-1-phenyl-aethanon；2-Phenacylcyclohexanon-monooxim
• CAS: 26965-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: XVXPZTXQXHFRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-苯乙基)-环己酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-hydroxyimino-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-卤代肟对烯胺的烷基化：γ-肟基羰基化合物的一些6-羟基-5,6-二氢-1,2,4 H-恶嗪环链互变异构体的合成和性质

  摘要：

  用苯甲酰基或对-溴苯甲酰基溴肟将几种烯胺烷基化，得到相应的烷基化铵盐III。在大多数情况下，这些盐的轻度水解会产生未知的6-羟基-4,5-二氢-1,2,4 H-恶嗪（VI）。光谱观察表明，这些化合物中的某些仅以环状形式存在于溶液中，某些与相应的γ-肟基羰基化合物V处于环链互变异构平衡中。当VI中存在两个不对称中心时，可在C处观察到快速差向异构化。 -6，大概是通过开放链的形式。已经研究了恶嗪VI的化学行为。当用三氟乙酸处理时，在这些恶嗪之一（VIg）上观察到Beckmann断裂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93002-9