Diethyl N-<4-<<(5-Amino-6-carbamoylpyrazinyl)methyl>methylamino>benzoyl>-L-glutamate | 96797-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl N-<4-<<(5-Amino-6-carbamoylpyrazinyl)methyl>methylamino>benzoyl>-L-glutamate
• 英文别名: Diethyl N-(4-{[(5-Amino-6-carbamoylpyrazinyl)methyl]methylamino}benzoyl)-L-glutamate；diethyl (2S)-2-[[4-[(5-amino-6-carbamoylpyrazin-2-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 96797-08-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₆
• 分子量: 486.528
• InChiKey: GMRCDOLHDHPYRK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl N-<4-<<(5-Amino-6-carbamoylpyrazinyl)methyl>methylamino>benzoyl>-L-glutamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以66%的产率得到N-<4-<<(5-Amino-6-carbamoylpyrazinyl)methyl>methylamino>benzoyl>-L-glutamic Acid
  参考文献：
  名称：

  Lever, O. William; Vestal, B. Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 5 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲胺基苯甲酰谷氨酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 Diethyl N-<4-<<(5-Amino-6-carbamoylpyrazinyl)methyl>methylamino>benzoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Lever, O. William; Vestal, B. Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 5 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lever, O. William; Vestal, B. Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 5 - 6
  作者：Lever, O. William、Vestal, B. Randall

  DOI：——

  日期：——