2,2-二氯-2-(邻甲苯基)乙腈 | 84452-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氯-2-(邻甲苯基)乙腈
• 英文名称: Dichloro-o-tolyl-acetonitrile
• 英文别名: 2,2-Dichloro-2-(2-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 84452-03-9
• 化学式: C₉H₇Cl₂N
• 分子量: 200.067
• InChiKey: FCYUMKDFYQZRIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-2-(邻甲苯基)乙腈 生成 1-氰基苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  SCHIESS, P.;RUTSCHMANN, S.;TOAN, VAN, VIEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3669-3672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙腈 在 氯 作用下， 生成 2,2-二氯-2-(邻甲苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种α-羰基酸酯的新合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑羰基酸酯的新合成方法，以含α亚甲基的腈化物与氯气进行氯化反应得二氯代腈，该产物在硫酸、水体系中反应得到甲酰氰，然后在同一个反应体系中得到亚氨基硫酸酯化合物，最后进行酯化得目标产物。本发明采用的反应原料来源广泛，价格低廉，可以避免现有技术中使用剧毒的固体氰化钠，对环境友好，且该方法操作简单，条件温和，易于工业化。

  公开号：

  CN111393291A

文献信息

• Formation of substituted benzocyclobutenes through flash vacuum pyrolysis
  作者：Peter Schiess、Suzanne Rutschmann、Van Vien Toan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88653-0

  日期：1982.1

  Benzocyclobutenes carrying a substituent in the four membered ring are obtained in high yield from 2-methyl benzaldehydes through a reaction sequence involving a pyrolytic 1,4-elimination of HCl in the crucial step.

  在关键步骤中，通过涉及热解1,4-消除HCl的反应顺序，由2-甲基苯甲醛以高收率获得在四元环中带有取代基的苯环丁烯。