DL-(1α,2α,3β,4β,5α)-1,2-anhydro-3-O,4-N-carbonyl-5-O-methyl-4-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol | 87902-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: DL-(1α,2α,3β,4β,5α)-1,2-anhydro-3-O,4-N-carbonyl-5-O-methyl-4-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
• CAS: 87902-30-5；121916-52-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: BEUOPBNXXVOPLZ-LQOSVEJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-(1α,2α,3β,4β,5α)-1,2-anhydro-3-O,4-N-carbonyl-5-O-methyl-4-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (3aS,4R,6R,7S,7aS)-6-amino-7-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (−)−2-deoxyfortamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91038-x
• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid, (6-methoxy-2-cyclohexen-1-yl)methyl-, methyl ester,trans- 在 2-collidine 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 DL-(1α,2α,3β,4β,5α)-1,2-anhydro-3-O,4-N-carbonyl-5-O-methyl-4-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-fortamine and (.+-.)-2-deoxyfortamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a071

文献信息

• Seitz, Bernhard; Kuehlmeyer, Rainer; Weller, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1745 - 1756
  作者：Seitz, Bernhard、Kuehlmeyer, Rainer、Weller, Thomas、Meier, Walter、Ludin, Christian、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kuehlmeyer, Rainer; Seitz, Bernhard; Weller, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1729 - 1744
  作者：Kuehlmeyer, Rainer、Seitz, Bernhard、Weller, Thomas、Fritz, Hans、Schwesinger, Reinhard、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——