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3-isopropyl-5-methyl-cyclopent-2-enone | 17299-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropyl-5-methyl-cyclopent-2-enone
英文别名
3-Isopropyl-5-methyl-cyclopent-2-enon;3-Isopropyl-5-methyl-cyclopenten-(2)-on;5-Methyl-3-isopropyl-cyclopenten-(2)-on;5-Methyl-3-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-one
3-isopropyl-5-methyl-cyclopent-2-enone化学式
CAS
17299-51-3
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
WFMBSZNDXAIQEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    216-220 °C
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Photochemistry of 6-trifluoromethyl-4,4-dimethyl-2-cyclohexenone
    作者:G. Cruciani、P. Margaretha
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83090-0
    日期:1987.10
    The photochemical behaviour of the title compound, newly synthesized in four steps from 4,4-dimethylcyclohexanone, is compared to that of 4,4-dimethyl- and 4,4,6-trimethyl-2-cyclohexenone. All three enones undergo rearrangement to bicyclo[3.1.0]hexan-2-ones and 3-isopropyl-2-cyclopentenones in benzene, t.butanol and acentonitrile, but only the CF3-enone is also reduced to the saturated ketone in the
    比较了由4,4-二甲基环己酮分四个步骤新合成的标题化合物的光化学行为与4,4,2-二甲基和4,4,6-三甲基-2-环己烯酮的光化学行为。所有三个烯酮在苯,叔丁醇和乙腈中均发生重排,生成双环[3.1.0]己-2-酮和3-异丙基-2-环戊烯酮,但只有CF 3-烯酮也被还原为饱和酮。后两种溶剂。
  • Photorearrangement of 4,4-Dimethylcyclohex-2-enones with Alkyl or Fluoro Substituents at C(5) and C(6): In Search of the Mechanism
    作者:Giuliano Cruciani、Paul Margaretha
    DOI:10.1002/hlca.19900730415
    日期:1990.6.20
    three-membered ring in trans-configuration, while 6-fluorocyclohex-2-enones 4d and 4f afford mixtures of diastereoisomeric bicyclohexanones. Mechanistic conclusions regarding an intermediate trimethylene biradical are presented.
    研究了环己-2-烯酮4a-h对双环[3.1.0]己-2-烯酮5和环戊-2-烯酮6(λ= 350 nm,MeCN)的光重排。两者的量子产率(Φ -4 = 0.004- 0.024)和产品比率(5/6 = 65:35-31:69)变化仅在一个相当小的范围内,指示该重排是相对不敏感的基于C的取代基( 5)或C(6)。在C(6)或C(5)上仅具有一个烷基的化合物4b,4c和4g选择性地重排为具有烷基和三元环反式构型的非对映异构体5,而6-氟环己基-2-烯酮4d和4f提供非对映异构体双环己酮的混合物。提出了有关中间体三亚甲基双自由基的机械结论。
  • Octahydropyrano[3,4-C]Pyrrole Tachykinin Receptor Antagonists
    申请人:Devita Robert J.
    公开号:US20080108689A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
    本发明涉及某些羟基吡喃吡咯烷化合物,其可用作神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,以及速激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物和这些化合物及其制剂在治疗某些疾病,包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。
  • Toivonen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, vol. 28, # 8, p. 14,15
    作者:Toivonen
    DOI:——
    日期:——
  • Toivonen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, vol. 28, # 8
    作者:Toivonen
    DOI:——
    日期:——
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