2-(3,5,6-trifluoro-2-hydroxy-4-imidazolylphenyl)benzoxazole | 918621-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5,6-trifluoro-2-hydroxy-4-imidazolylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 6-(1,3-Benzoxazol-2(3H)-ylidene)-2,4,5-trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-3,4,6-trifluoro-5-imidazol-1-ylphenol
• CAS: 918621-47-3
• 化学式: C₁₆H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 331.254
• InChiKey: XLPKZGYJDPYGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-imidazolylphenyl)benzoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到2-(3,5,6-trifluoro-2-hydroxy-4-imidazolylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑部分的2-（2-羟基氟苯基）苯并恶唑的质子和金属阳离子增强的激发态分子内质子转移

  摘要：

  通过从2-（五氟苯基）苯并恶唑开始的两步反应，合成了具有咪唑部分1的2-（2-羟基氟代苯基）苯并恶唑。3-咪唑氮原子为1时的质子化增强了500 nm附近的绿色发射，在该处，由质子化引起的正性通过感应方式传达给羟基，以恢复其分子内氢键，从而导致ESIPT过程。在氯仿-乙腈中，将Al 3+或Zn 2+添加到1中会增强450 nm附近的绿色发射和蓝色发射。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.009