tert-butyl N-[(1S)-2-[[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]amino]-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]carbamate | 137435-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-2-[[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]amino]-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 137435-25-7
• 化学式: C₂₉H₅₃N₃O₅
• 分子量: 523.757
• InChiKey: VLQREKVWIOIKAM-QUFVRLGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  116.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-[[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]amino]-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(2R,4S,5S)-5-[[(2S)-2-amino-2-cyclopentylacetyl]amino]-6-cyclohexyl-4-hydroxyhexan-2-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Benz, Guenter; Henning, Rolf; Stasch, Johannes-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1735 - 1737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-cyclohexylbut-3-ene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-2-[[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]amino]-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benz, Guenter; Henning, Rolf; Stasch, Johannes-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1735 - 1737

  摘要：

  DOI：