tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-5-amino-1-cyclohexyl-3-hydroxyhexan-2-yl]carbamate | 137435-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-5-amino-1-cyclohexyl-3-hydroxyhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 137435-23-5
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 314.469
• InChiKey: XAHPREXHVVENCO-SNPRPXQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-5-amino-1-cyclohexyl-3-hydroxyhexan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]amino]-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benz, Guenter; Henning, Rolf; Stasch, Johannes-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1735 - 1737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-cyclohexylbut-3-ene 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-5-amino-1-cyclohexyl-3-hydroxyhexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benz, Guenter; Henning, Rolf; Stasch, Johannes-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1735 - 1737

  摘要：

  DOI：