tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]carbamate | 137435-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 137435-24-6
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂O₄
• 分子量: 398.586
• InChiKey: HCJPKIYXSOVBAQ-NEWSRXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]amino]-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benz, Guenter; Henning, Rolf; Stasch, Johannes-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1735 - 1737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-cyclohexylbut-3-ene 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(pentanoylamino)hexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benz, Guenter; Henning, Rolf; Stasch, Johannes-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1735 - 1737

  摘要：

  DOI：