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NH2(DIPP)BH3 | 1145667-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NH2(DIPP)BH3
英文别名
(2,6-diisopropylphenyl)NH2BH3;(DIPP)NH2BH3;DIPPNH2BH3;[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]azaniumyl]boranuide
NH2(DIPP)BH3化学式
CAS
1145667-58-8
化学式
C12H22BN
mdl
——
分子量
191.124
InChiKey
VFQXTNDBIHCCBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    16.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NH2(DIPP)BH3 在 CH((CMe)(2,6-iPr2C6H3N))2MgBH4 作用下, 以99%的产率得到HB[N(H)(2,6-diisopropylphenyl)]2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of a magnesium–amidoborane complex and its role in catalytic formation of a new bis-aminoborane ligand
    摘要:
    本文讨论了镁氨硼烷络合物的合成路线及其在将取代的氨硼烷 RNH2BH3 催化转化为 HB(NHR)2 过程中的作用。
    DOI:
    10.1039/b914979a
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二异丙基苯胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到NH2(DIPP)BH3
    参考文献:
    名称:
    Spielmann, Jan; Harder, Sjoerd, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5064 - 5065
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    [Mg((2,6-diisopropylphenyl)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-diisopropylphenyl))(N(SiMe3)2)]NH2(DIPP)BH3 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (DIPP-nacnac)MgBH4
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of a magnesium–amidoborane complex and its role in catalytic formation of a new bis-aminoborane ligand
    摘要:
    本文讨论了镁氨硼烷络合物的合成路线及其在将取代的氨硼烷 RNH2BH3 催化转化为 HB(NHR)2 过程中的作用。
    DOI:
    10.1039/b914979a
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文献信息

  • Calcium-Amidoborane-Ammine Complexes: Thermal Decomposition of Model Systems
    作者:Sjoerd Harder、Jan Spielmann、Briac Tobey
    DOI:10.1002/chem.201102029
    日期:2012.2.13
    network of BH⋅⋅⋅HN interactions (range: 1.97(4)–2.39(4) Å) that were mainly found between NH3 ligands and BH3 groups. In addition, there were NH⋅⋅⋅C interactions between NH3 ligands and the central carbon atom in the ligand. Solutions of these calcium–amidoborane–ammine complexes in benzene were heated stepwise to 60 °C and thermally decomposed. The following main conclusions can be drawn: 1) Competing protonation
    对于硼烷-络合物的Ca烃溶性模型系统(NH 2 BH 3)2 ⋅(NH 3)2的制备和结构表征。通过RNH 2 BH 3(R = H,Me,i Pr,DIPP; DIPP = 2,6-二异丙基苯基)与Ca(DIPP-nacnac)(NH 2)⋅(NH 3)2反应获得以下配合物(酰nacnac = DIPP  NC(Me)的CHC(ME)N  DIPP):酰nacnac)(NH 2 BH 3)⋅(NH 3)2,Ca(DIPP-nacnac)(NH 2 BH 3)⋅(NH 3)3,Ca(DIPP-nacnac)[NH(Me)BH 3 ] ⋅(NH 3)2,Ca(DIPP-nacnac)[NH (我PR)BH 3 ] ⋅(NH 3)2和Ca(酰nacnac)[NH(DIPP)BH 3 ] ⋅ NH 3。Ca(DIPP-nacnac)(NH 2 BH 3)⋅(NH 3)3的晶体结构显示为NH
  • Unprecedented reactivity of an aluminium hydride complex with ArNH2BH3: nucleophilic substitution versus deprotonation
    作者:Sjoerd Harder、Jan Spielmann
    DOI:10.1039/c1cc14689k
    日期:——
    Reaction of DIPPnacnacAlH(2) with DIPPNH(2)BH(3) did not give the anticipated deprotonation but nucleophilic substitution at B was observed instead. The product DIPPnacnacAl(BH(4))(2) was isolated and structurally characterized. Nucleophilic displacement at B might play a role in mechanistic pathways related to metal amidoborane complexes.
    DIPPNref=https://www.molaid.com/MS_39303 target="_blank">IPPnacnacAlH(2)与DIPPNH(2)BH(3)的反应未给出预期的去质子化,但观察到B处有亲核取代。分离出产物DIPPNref=https://www.molaid.com/MS_39303 target="_blank">IPPnacnacAl(BH(4))(2)并对其结构进行了表征。B处的亲核置换可能在与硼烷络合物有关的机制途径中起作用。
  • Synthesis and thermal decomposition of a pyridylene-bridged bis-β-diketiminate magnesium hydride cluster
    作者:Sjoerd Harder、Jan Spielmann、Julia Intemann
    DOI:10.1039/c4dt00835a
    日期:——

    Thermal decomposition of a magnesium hydride complex with four Mg2+ and four H ions leads to H2 elimination and ligand reduction.

    氢化合物复合物的热分解,其中有四个Mg2+和四个H-离子,会导致H2的消除和配体还原。
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