β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-propylpiperidine | 92599-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-propylpiperidine
• 英文别名: Methyl 3-acetyloxy-2-hydroxy-6-propylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 92599-80-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: KVOCTKFGHQZOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-propylpiperidine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以100%的产率得到5-Acetoxy-2-propyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  哌啶衍生物在 3 位的乙酰氧基化。假钆和N-甲基假钆的立体选择性合成

  摘要：

  N-甲氧基羰基哌啶衍生物在 AcOH 中的阳极氧化得到 2,3-二乙酰氧基化产物，这些产物被证明是立体选择性合成 3-羟基哌啶衍生物（包括假二连体和 N-甲基假二连体（Conium 生物碱）的有用中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1101
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 β-acetoxy-α-hydroxy-N-(methoxycarbonyl)-α'-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 99. .beta.-Acetoxylation and .beta.-halogenation of N-methoxycarbonyl cyclic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a011

文献信息

• SHONO TATSUYA; MATSUMURA YOSHIHIRO; ONOMURA OSAMU; OGAKI MASARU; KANAZAWA+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 536-541
  作者：SHONO TATSUYA、 MATSUMURA YOSHIHIRO、 ONOMURA OSAMU、 OGAKI MASARU、 KANAZAWA+

  DOI：——

  日期：——