5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 848355-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 848355-72-6
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 299.716
• InChiKey: ISTIJVCJOHPJLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  478.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到ethyl 5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑啉酮和吡唑衍生物的简便合成

  摘要：

  一些新型 6-amino-4-aryl-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles (3a,b) 和 5 的便捷合成描述了-氯-1-苯基-3-吡啶-4-基-1H-吡唑-4-甲醛(4)。化合物4由2-苯基-5-吡啶-4-基-2,4-二氢吡唑-3-酮(1)与二甲基甲酰胺和三氯氧磷在Vilsmeier-Haack反应条件下反应得到。化合物4与马尿酸、叠氮化钠、芳香酮等不同试剂反应得到4-(5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazolo-4-ylmethylene)-2 -phenyl-4H-oxazol-5-one (5)、5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde (8) 和 1-

  DOI：

  10.1002/jccs.200400146
• 作为产物：
  描述：

  ethyl isonicotinyl acetate 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.5h， 生成 5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑啉酮和吡唑衍生物的简便合成

  摘要：

  一些新型 6-amino-4-aryl-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles (3a,b) 和 5 的便捷合成描述了-氯-1-苯基-3-吡啶-4-基-1H-吡唑-4-甲醛(4)。化合物4由2-苯基-5-吡啶-4-基-2,4-二氢吡唑-3-酮(1)与二甲基甲酰胺和三氯氧磷在Vilsmeier-Haack反应条件下反应得到。化合物4与马尿酸、叠氮化钠、芳香酮等不同试剂反应得到4-(5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazolo-4-ylmethylene)-2 -phenyl-4H-oxazol-5-one (5)、5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde (8) 和 1-

  DOI：

  10.1002/jccs.200400146