N-{5-[2-methyl-5-({[(1R,2S)-2-phenyl-cyclopropyl]-carbamoyl}amino)-phenoxy][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide | 1228466-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{5-[2-methyl-5-({[(1R,2S)-2-phenyl-cyclopropyl]-carbamoyl}amino)-phenoxy][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[5-[2-methyl-5-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]carbamoylamino]phenoxy]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1228466-05-4
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 499.593
• InChiKey: UKXIPDSMYBKEFD-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2399921A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof, which has a potent Raf inhibitory activity. In formula (I), R1 represents an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; X represents -O- or -NR2- (wherein R2 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl); Y represents a group represented by formula 2 (2i or 2ii) (wherein ring A represents an optionally substituted benzene ring; Z represents a group represented by (1) -NR3CO-W1-, (2) - NR3CO-W1-O-, (3) -NR3CO-W1-O-W2-, (4) -NR3CO-W1-S-, (5) -NR3CO-W1-NR4-, (6) -NR3COO-, (7) -NR3COO-W1-, (8) -NR3CO-CO-, or (9) - NR3CONR4- (wherein R3 and R9 each represents a hydrogen atom, etc., and W1 and W2 each represents an optionally substituted C1-6 alkylene, etc.); and R5 represents an optionally substituted five- or six-membered ring group.

  具有强效 Raf 抑制活性的式 (I) 所代表的化合物或其盐。 在式 (I) 中，R1 代表任选取代的 C1-6 烷基等；X 代表-O-或-NR2-（其中 R2 代表氢原子或 C1-6 烷基）；Y 代表由式 2（2i 或 2ii）代表的基团 (其中环 A 代表任选取代的苯环；Z代表由(1)-NR3CO-W1-、(2)-NR3CO-W1-O-、(3)-NR3CO-W1-O-W2-、(4)-NR3CO-W1-S-、(5)-NR3CO-W1-NR4-、(6)-NR3COO-、(7)-NR3COO-W1-、(8)-NR3CO-CO-或(9)-NR3CONR4-（其中 R3 和 R9 各自代表氢原子等）表示的基团。,以及 W1 和 W2 各自代表任选取代的 C1-6 亚烷基等）；以及 R5 代表任选取代的五元或六元环基。