| 943987-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 943987-78-8
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂Si
• 分子量: 347.573
• InChiKey: HJLWXBCEASBVTE-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Grubbs catalyst first generation titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用SAMP / RAMP methodology方法进行（-）-吡咯烷酮的不对称全合成。

  摘要：

  描述了聚合的不对称全合成的吡咯丁酮（1），一种具有免疫抑制，抗肿瘤和植物生长调节活性的聚酮化合物。通过使用Mukaiyama-aldol反应分别在C（8）-C（14）2和C（7）-C（2）15片段之间偶联来实现合成。通过将SAMP / RAMP（SAMP =（S）-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷，RAMP =（R-1--1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷））作为关键步骤来生成每个片段的立体异构中心。二乙基酮的不对称α-烷基化允许C（10）立体中心2的引入，而15的立体中心C（4）和C（5）是通过不对称的醛醇缩合反应安装的。最后，阿尔法的形成

  DOI：

  10.1002/chem.200601672
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化钛 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用SAMP / RAMP methodology方法进行（-）-吡咯烷酮的不对称全合成。

  摘要：

  描述了聚合的不对称全合成的吡咯丁酮（1），一种具有免疫抑制，抗肿瘤和植物生长调节活性的聚酮化合物。通过使用Mukaiyama-aldol反应分别在C（8）-C（14）2和C（7）-C（2）15片段之间偶联来实现合成。通过将SAMP / RAMP（SAMP =（S）-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷，RAMP =（R-1--1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷））作为关键步骤来生成每个片段的立体异构中心。二乙基酮的不对称α-烷基化允许C（10）立体中心2的引入，而15的立体中心C（4）和C（5）是通过不对称的醛醇缩合反应安装的。最后，阿尔法的形成

  DOI：

  10.1002/chem.200601672