4-叔丁基-2-甲基噻酚 | 15570-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-甲基噻酚
• 中文别名: 2-甲基-5-叔丁基噻吩；4-叔-丁基-2-甲基噻酚
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-benzenethiol
• 英文别名: 4-tert.-butyl-2-methylthiophenol；2-methyl-4-tert-butylthiophenol；(4-t-butyl-2-methyl)thiophenol；4-t-butyl-2-methylbenzenethiol；2-methyl-4-tert. butyl-thiophenol；2-Methyl-4-tert.-butyl-thiophenol；4-tert-Butyl-o-thiocresol；4-tert-butyl-2-methylbenzenethiol
• CAS: 15570-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• mdl: MFCD08461019
• 分子量: 180.314
• InChiKey: DUZJXKYBSMFDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  260 °C
• 密度：
  0.98
• 闪点：
  123 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物和空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光，并存放在通风、干燥的环境中，建议在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-甲基噻酚 在 bis-morpholino-tellurium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以98%的产率得到di(4-tert.-butyl-2-methylphenyl)disulphide
  参考文献：
  名称：

  碲胺衍生物作为选择性氧化剂

  摘要：

  四价吗啉代-碲衍生物，在中性条件下可快速将对苯二酚氧化为醌，将硫醇氧化为二硫化物。大酚被苯醌和苯醌缓慢氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85256-0
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 、 2-巯基甲苯 在 三氟化硼 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-叔丁基-2-甲基噻酚
  参考文献：
  名称：

  Ring Alkylation of Aromatic Thiols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a022

文献信息

• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
• In situ formation of β-glycosyl imidinium triflate from participating thioglycosyl donors: elaboration to disarmed–armed iterative glycosylation
  作者：Yu Hsien Lin、Bhaswati Ghosh、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1039/c2cc35032g

  日期：——

  β-Glycosyl imidinium triflate is generated from participating thioglycoside donors for disarmed–armed iterative glycosylations and one-pot oligosaccharide synthesis.

  β-葡糖基亚胺三氟甲磺酸盐是从参与去甲基化-甲基化迭代糖基化反应的硫代糖供体中生成的，并用于一步法寡糖合成。
• Cardiotonic and antithrombotic sulfur-containing derivatives of
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04329347A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein W is vinylene, methyl-vinylene, methylene or ethylene; m is 0, 1 or 2; D is straight or branched alkylene of 2 to 6 carbon atoms, straight or branched hydroxy-alkylene of 3 to 6 carbon atoms, or xylylene; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; R.sub.2 is cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, aralkyl of 7 to 11 carbon atoms, heteroaryl, heteroarlkyl, 1,2,4-triazolyl, triphenylmethyl, 4,5-bis-(p-chlorophenyl)-oxazol-2-yl, N-methyl-cyclohexylamino-carbonylmethyl,-amino-iminomethyl or, when m is 1 or D is hydroxyalkylene or xylylene, also alkyl of 1 to 6 carbon atoms; and R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino, acetylamino or nitro. The compounds of the invention are useful as cardiotonics and as antithrombotics.

  式为##STR1##的化合物，其中W为乙烯基、甲基乙烯基、亚甲基或乙烯基；m为0、1或2；D为2至6个碳原子的直链或支链烷基、3至6个碳原子的直链或支链羟基烷基，或二甲苯基；R.sub.1为氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.2为3至6个碳原子的环烷基、6至10个碳原子的芳基、7至11个碳原子的芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基、1,2,4-三唑基、三苯甲基、4,5-双-(对氯苯基)-噁唑-2-基、N-甲基环己基氨基甲酰甲基、氨基亚甲基或当m为1或D为羟基烷基或二甲苯基时，也为1至6个碳原子的烷基；以及R.sub.3和R.sub.4分别为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、氨基、乙酰氨基或硝基。本发明的化合物可用作心力衰竭药和抗血栓药。
• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。
• Synthesis of Fluoroalkyl Sulfides via Additive-Free Hydrothiolation and Sequential Functionalization Reactions
  作者：Denise E. Sunagawa、Naoyoshi Ishida、Hiroaki Iwamoto、Masato Ohashi、Corinne Fruit、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00361

  日期：2021.4.16

  A modular synthetic method, involving a hydrothiolation, silylation, and fluoroalkylation, for the construction of highly functionalized fluoroalkyl sulfides has been developed. The use of aprotic polar solvents enables the additive-free chemoselective hydrothiolation of tetrafluoroethylene, trifluorochloroethylene, and hexafluoropropene with various thiols. The stepwise functionalization reactions

  已经开发出一种模块化的合成方法，该方法涉及加氢硫基化，甲硅烷基化和氟代烷基化，用于构建高度官能化的氟代烷基硫化物。非质子极性溶剂的使用使得四氟乙烯，三氟氯乙烯和六氟丙烯与各种硫醇的无添加剂化学选择性氢硫醇化成为可能。逐步官能化反应可高效地将氢硫醇化的中间体转化为四氟乙基硫化物。该方法避免了使用环境污染物Halon-2402，该污染物在已报道的合成路线中用作构件。

表征谱图