4-叔丁基-2-甲氧基-1-硝基苯 | 142596-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-甲氧基-1-硝基苯
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-methoxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-tert-Butyl-2-methoxy-1-nitrobenzene
• CAS: 142596-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: BLOORJAVYLDGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-甲氧基-1-硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.39 g的产率得到4-tert-butyl-2-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of Near-Infrared Emission Based on Hypervalent Germanium(IV)-Fused Azobenzene Compounds with Electron-Donating Groups

  摘要：

  摘要 近红外发光材料是近红外光源技术的重要来源。此前，我们发现高价锗融合偶氮苯（GAz）化合物由于具有三中心四电子（3c-4e）键的三棱双锥几何结构，尽管π共轭体系较小，但仍能发出近红外光。在这里，我们通过引入电子供体基团成功地增强了它们的发光特性。研究发现，具有超价键的π共轭体系的前沿分子轨道可以根据取代基的类型而变化。因此，带有二苯胺基团的 GAz 化合物在室温（λPL = 761 nm，ΦPL = 0.07）和 77 K（λPL = 749 nm，ΦPL = 0.20）下都能有效地发射近红外。此外，理论计算的数据也支持实验结果，并为超价化合物的生产提供了更多信息。我们的发现为扩大涉及杂原子的可微调近红外发光材料库提供了策略。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20230120
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 4-叔丁基-2-甲氧基-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  2，4-二甲氧基硝基苯通过芳香族亲核取代进行醚交换。

  摘要：

  鉴于关于以烷氧基为离去基团的芳族亲核取代反应的报道很少，因此在微波辐射下用大体积的叔丁氧基亲核体研究了2,4-二甲氧基硝基苯的芳族亲核取代。2，4-二甲氧基硝基苯与叔丁醇钠在特定条件下（即在110°C下于10％的二甲氧基乙烷的甲苯溶液中）进行20分钟的醚化反应，制得所需的产物，产率为87％，具有排他的邻位选择性。筛选各种反应条件以获得最大产率。2，4-二甲氧基硝基苯被叔丁醇芳族亲核取代应在受控条件下进行，以避免形成副产物，这与二卤代活化苯不同。在形成的副产物中，

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0183575

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Oxidative fluorination of N-arylsulfonamides
  作者：Faye Buckingham、Samuel Calderwood、Begoña Checa、Thomas Keller、Matthew Tredwell、Thomas Lee Collier、Ian M. Newington、Rajiv Bhalla、Matthias Glaser、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.07.030

  日期：2015.12

  We report a late stage oxidative nucleophilic fluorination of N-arylsulfonamides, a class of compounds so far not considered as precursors to 4-fluorophenyl sulfonamides. By installing a para-positioned tert-butyl substituent on the aniline, oxidative fluorination takes place regioselectively in the presence of HF·pyridine and PIDA. This methodology has been shown to give good yields for a variety

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。
• Interaction between electron donor and acceptor groups in some trisubstituted benzenes. Part 1. Relative reactivities of 4-substituted 1,2-dinitrobenzenes towards sodium methoxide
  作者：Sampatrao D. Patil、P. Madhavan Nair

  DOI：10.1039/p29880000637

  日期：——

  on the properties of some 1,2,4-trisubstituted benzenes, the rates of reaction of a series of four 4-substituted 1,2-dinitrobenzenes with sodium methoxide in methanol have been studied. Although reactivities at the 2-position were qualitatively in the order to be expected from inductive effects, those at the 1-position were highly sensitive to the influence of mesomeric donor action of the 4-substituent

  为了研究“通过共轭”对某些1,2,4-三取代苯的性质的影响，已经确定了一系列四个4-取代的1,2-二硝基苯与甲醇钠在甲醇中的反应速率。研究过。尽管在2位反应性的定性顺序是从诱导效应中预期的，但在1位反应性对4取代基的介晶供体作用的影响高度敏感。对于4-烷基衍生物，观察到相对较大的影响。C–H高共轭似乎比C–C高共轭强。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。