5-C-(1,2,3,4-tetrahydro-2,5,8-trihydroxy-4-oxo-2-naphthyl)-1,2:3,4-bis-O-(1-methylethylidene)-L-arabinopyranose | 128359-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-C-(1,2,3,4-tetrahydro-2,5,8-trihydroxy-4-oxo-2-naphthyl)-1,2:3,4-bis-O-(1-methylethylidene)-L-arabinopyranose
• 英文别名: 3,5,8-trihydroxy-3-[(1S,2R,6R,8S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]-2,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 128359-92-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₉
• 分子量: 422.432
• InChiKey: PVXCJLAXPGZYCK-UIZDHVIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  123.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-C-(1,2,3,4-tetrahydro-2,5,8-trihydroxy-4-oxo-2-naphthyl)-1,2:3,4-bis-O-(1-methylethylidene)-L-arabinopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到5-C-(4,5,8-triacetoxy-2-naphthyl)-1,2:3,4-bis-O-(1-methylethylidene)-L-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of aryl mono C-glycosyl derivatives of dialdehyde sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a031
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1,4-苯醌 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-C-(1,2,3,4-tetrahydro-2,5,8-trihydroxy-4-oxo-2-naphthyl)-1,2:3,4-bis-O-(1-methylethylidene)-L-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of aryl mono C-glycosyl derivatives of dialdehyde sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a031

文献信息

• KRAUS, GEORGE A.;SHI, JIANMIN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4922-4925
  作者：KRAUS, GEORGE A.、SHI, JIANMIN

  DOI：——

  日期：——