1-(5-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone | 1412441-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1412441-02-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: JLUUAGRPKSVDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-5-(4-nitrophenyl)-4-pentyn-2-one 、 一水合肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1-(5-(4-nitrobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  电子不足的共轭炔和肼的碱促进的串联环加成/空气氧化反应：高度取代的吡唑的合成

  摘要：

  快速获得：肼与缺电子的1,3共轭烯炔的碱介导的环加成/氧化反应可生成吡唑衍生物，其中某些不易通过其他方法获得（参见方案）。反应条件温和，因此能够容许各种官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201202583