Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5-oxo-4-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate | 131843-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5-oxo-4-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-phenyl-6H-1,2,4-triazine-3-carboxylate
• CAS: 131843-45-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 357.796
• InChiKey: GHKHBEFHNWISLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5-oxo-4-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到Ethyl 1-(4-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5-hydroxy-4-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azomalonate合成第二部分。新型1,2,4-三嗪-5-酮衍生物的合成与反应性†

  摘要：

  衍生自N-取代的（2-氯乙酰胺基）丙二酸二烷基偶氮丙二酸酯的碱处理导致形成4-取代的5-氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-羧酸烷基酯。相同的丙二酸酯与重氮化的2-氨基-5-氯二苯甲酮或邻氨基苯甲酸甲酯偶合，得到三嗪酮，其可以环化成新的三嗪并[1,6- a ]吲哚。两个代表性的杂环的特征还在于典型的反应。氧化产生相应的三嗪-5,6-二酮，还原的结果强烈取决于C（4）上取代基的性质。溴化之后进行水后处理，产生6-羟基衍生物。讨论了这种新颖的三嗪酮合成的一些机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730615
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (2-chloro-N-phenylacetamido)malonate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5-oxo-4-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azomalonate合成第二部分。新型1,2,4-三嗪-5-酮衍生物的合成与反应性†

  摘要：

  衍生自N-取代的（2-氯乙酰胺基）丙二酸二烷基偶氮丙二酸酯的碱处理导致形成4-取代的5-氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-羧酸烷基酯。相同的丙二酸酯与重氮化的2-氨基-5-氯二苯甲酮或邻氨基苯甲酸甲酯偶合，得到三嗪酮，其可以环化成新的三嗪并[1,6- a ]吲哚。两个代表性的杂环的特征还在于典型的反应。氧化产生相应的三嗪-5,6-二酮，还原的结果强烈取决于C（4）上取代基的性质。溴化之后进行水后处理，产生6-羟基衍生物。讨论了这种新颖的三嗪酮合成的一些机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730615

文献信息

• HECKENDORR, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1700-1718
  作者：HECKENDORR, ROLAND

  DOI：——

  日期：——