4-叔丁基-4'-甲基二苯甲酮 | 55709-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-4'-甲基二苯甲酮
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(p-tolyl) methanone
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)(p-tolyl)methanone；(4-(t-butyl)phenyl)(p-tolyl)methanone；4-t-butyl-4'-methylbenzophenone；4-tert-butyl-4'-methyl-benzophenone；4-tert-Butyl-4'-methyl-benzophenon；4-tert.-Butyl-4'-methyl-benzophenon；4-tert-Butyl-4'-methylbenzophenone；(4-tert-butylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 55709-38-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• mdl: MFCD01319938
• 分子量: 252.356
• InChiKey: KVAHPWDGEWTSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-4'-甲基二苯甲酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl 2-benzyl-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(p-tolyl)-4-isoxazoline-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应合成4-异恶唑啉

  摘要：

  描述了通过可见光光氧化还原催化[3 + 2]恶唑烷与炔烃的环加成反应形成4-异恶唑啉的方法。该方法是一种绿色的，原子经济的反应，可耐受各种官能团，并具有良好的优良收率。此外，环化产物可以方便地转化为四取代的烯丙基醇和烯胺。机理研究表明，该反应涉及SET通过光氧化还原催化从恶唑烷原位生成硝酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03369
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 4-叔丁基-4'-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Slootmaekers,P.J. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 199 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Aryl Ketones by Palladium-Catalyzed Desulfinative Addition of Sodium Sulfinates to Nitriles
  作者：Jing Liu、Xianya Zhou、Honghua Rao、Fuhong Xiao、Chao-Jun Li、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/chem.201101252

  日期：2011.7.11

  efficient method for the synthesis of various aryl ketones by palladium‐catalyzed desulfinative addition of aromatic sulfinic acid sodium salts to various nitriles is described (see scheme). Aromatic and aliphatic nitriles are successfully reacted with arenesulfinic acid sodium salts to form aryl ketones in good yields.

  温和而直接：描述了一种通过钯催化将芳族亚磺酸钠盐脱硫加到各种腈中来合成各种芳基酮的便捷有效方法（请参见方案）。芳族和脂族腈已成功与芳烃亚磺酸钠盐反应，以高收率形成芳基酮。
• Cercosporin-bioinspired selective photooxidation reactions under mild conditions
  作者：Jia Li、Wenhao Bao、Zhaocheng Tang、Baodang Guo、Shiwei Zhang、Haili Liu、Shuping Huang、Yan Zhang、Yijian Rao

  DOI：10.1039/c9gc02270h

  日期：——

  cost-effective and environmentally friendly photocatalyst for a wide range of selective oxidations, including benzylic C–H bonds to carbonyls, amines to aldehydes, and sulfides to sulfoxides. All of the representative reactions proceeded smoothly with high efficiency under mild conditions. Owing to the use of inexpensive metal-free visible light-driven photocatalyst produced from microbial fermentation with

  开发用于有机化合物选择性氧化以利用分子氧生成更有价值的化合物的有效系统是工业化学中的重大挑战。受自然产生的per醌类色素（PQPs）在光辐照时产生活性氧（ROS）的能力的启发，在这里我们报道了cos酚类的一种，可可星可作为一种经济高效且环保的光催化剂选择性氧化，包括苄基CH键与羰基键，胺与醛键和硫化物与亚砜键。在温和的条件下，所有代表性反应均能高效顺利进行。
• Iron-catalyzed carbonylation of aryl halides with arylborons using stoichiometric chloroform as the carbon monoxide source
  作者：Hongyuan Zhao、Hongyan Du、Xiaorong Yuan、Tianjiao Wang、Wei Han

  DOI：10.1039/c6gc02158a

  日期：——

  A general iron-catalyzed carbonylative Suzuki-Miyaura coupling of aryl halides with arylborons is reported, using stoichiometric CHCl3 as the CO source. The high efficiency, economy, selectivity, and operational simplicity of this...

  据报道，使用化学计量的CHCl3作为一氧化碳源，一般的铁催化的芳基卤化物与芳基硼的羰基化Suzuki-Miyaura偶联反应。该解决方案的高效，经济，选择性和操作简便性...
• Ring<i>tert</i>-Butylation of Benzophenones and Benzaldehyde with<i>tert</i>-Butyllithium and Thionyl Chloride
  作者：George A. Olah、An-hsiang Wu、Omar Farooq

  DOI：10.1055/s-1991-28416

  日期：——

  One-flask ring tert-butylation of benzophenones and benzaldehyde with tert-butyllithium and thionyl chloride is reported. The scope of the reaction and the suggested mechanism are discussed.

  报告了使用叔丁基锂和亚硫氯酸酯对苯甲酮和苯甲醛进行一瓶法环状叔丁基化的研究。讨论了反应的适用范围和建议的机制。
• A Practically Unified Electrochemical Strategy for Ni-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Trimethylammonium Salts
  作者：Xianqiang Kong、Yiyi Chen、Xiaohui Chen、Zheng-Xuan Lu、Wei Wang、Shao-Fei Ni、Zhong-Yan Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00408

  日期：2022.3.25

  merging electrocatalysis and nickel catalysis, a unified strategy has been successfully applied to achieve the decarboxylative cross-coupling of four types of α-oxocarboxylic acids and their derivatives with aryl trimethylammonium salts under mild conditions. Our strategy provides a practical way for preparing aryl ketones, amides, esters, or aldehydes.

  通过将电催化和镍催化相结合，成功地应用统一的策略实现了四种α-氧代羧酸及其衍生物与芳基三甲基铵盐在温和条件下的脱羧交叉偶联。我们的策略为制备芳基酮、酰胺、酯或醛提供了一种实用的方法。