3',6'-bis(ethylamino)-N-(2-(2-(2-(4-iodobenzamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2',7'-dimethyl-3-oxo-3Hspiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide | 1432516-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',6'-bis(ethylamino)-N-(2-(2-(2-(4-iodobenzamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2',7'-dimethyl-3-oxo-3Hspiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide
• CAS: 1432516-02-3
• 化学式: C₄₀H₄₃IN₄O₇
• 分子量: 818.709
• InChiKey: WESOTVMOEPHNHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  151.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,5-二氧代吡咯烷-1-基)4-碘苯甲酸酯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3',6'-bis(ethylamino)-N-(2-(2-(2-(4-iodobenzamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2',7'-dimethyl-3-oxo-3Hspiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阴性细菌病原体内的无配体钯介导的位点特异性蛋白质标记

  摘要：

  钯是推进现代有机合成的关键过渡金属，它介导多种化学转化，包括有机化合物之间的许多碳-碳键形成反应。然而，扩展钯化学以结合蛋白质等生物分子，特别是在其天然细胞环境中，仍处于起步阶段。在这里，我们通过无配体钯介导的交叉偶联反应报告了致病性革兰氏阴性细菌细胞内的位点特异性蛋白质标记。两个合理设计的带有脂肪族炔烃或碘苯基手柄的吡咯赖氨酸类似物首先在不同的肠道细菌中编码，这为钯介导的 Sonogashira 偶联反应提供了两个面部手柄，用于对这些病原体内的蛋白质进行偶联反应。然后开发了基于 GFP 的生物正交反应筛选系统，允许评估各种钯试剂在促进蛋白质-小分子缀合方面的效率和生物相容性。鉴定出的简单化合物-Pd(NO3)2 在体外和活大肠杆菌细胞内对蛋白质进行位点特异性标记时表现出高效率和生物相容性。这种 Pd 介导的蛋白质偶联方法进一步用于标记和可视化志贺氏菌细胞中的 III 型分泌物 (T3S)

  DOI：

  10.1021/ja402424j