4-Amino-6,7-dihydro-1-n-pentylpyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-e]pyridin-5(1H)-one | 89158-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Amino-6,7-dihydro-1-n-pentylpyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-e]pyridin-5(1H)-one
• 英文别名: 8-Amino-4-pentyl-2,4,5,11-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-10-one
• CAS: 89158-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O
• 分子量: 259.311
• InChiKey: BLLWTJUPBPZWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-6,7-dihydro-1-n-pentylpyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-e]pyridin-5(1H)-one 、 1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-Amino-6,7-dihydro-1-n-pentyl-6-(3-trifluoromethylbenzyl)pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-e]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazolopyridine compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.4是氢，D是氧或NR.sup.6，R.sup.1，R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8具有定义的值，n为1或2，通过内部环化化合物的方法制备（XV）的化合物：##STR2## 其中R.sup.19是R.sup.1或氢的值，如果R.sup.19是氢，则将环化产物与R.sup.1-Br和弱碱（如碳酸钾）反应。

  公开号：

  US04563525A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1,7-dihydro-1-n-pentyl-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]-pyridin-5-one 在 氨 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 生成 4-Amino-6,7-dihydro-1-n-pentylpyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-e]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazolopyridine compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.4是氢，D是氧或NR.sup.6，R.sup.1，R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8具有定义的值，n为1或2，通过内部环化化合物的方法制备（XV）的化合物：##STR2## 其中R.sup.19是R.sup.1或氢的值，如果R.sup.19是氢，则将环化产物与R.sup.1-Br和弱碱（如碳酸钾）反应。

  公开号：

  US04563525A1

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0094175B1

  公开（公告）日：1986-10-29
• US4563525A
  申请人：——

  公开号：US4563525A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4645838A
  申请人：——

  公开号：US4645838A

  公开（公告）日：1987-02-24